cdk in 2

CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2（CDK2） 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节，可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。

CDK4 6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。

CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2 cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1 cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.

CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM).

CDK1 2 4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂， 其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1 2 4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1 2 4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2 M 期并诱导细胞凋亡。CDK1 2 4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。

CDK HDAC-IN-2 是有效的 HDAC CDK 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>1000 nM)、CDK1 (IC50: 8.63 nM)、CDK2 (IC50: 0.30 nM)、CDK4,6,7 (IC50>1000 nM)。CDK HDAC-IN-2 能够将细胞周期停滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK HDAC-IN-2 具有优异的抗增殖效果，显示出显著的抗肿瘤作用。

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

EGFR CDK2-IN-2（compound 6a）是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂，具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡，并在S期引发细胞周期停滞。此外，EGFR CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性，对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。

EGFR CDK2-IN-3（compound 4b）是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂，分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡，导致细胞周期在S期停滞，并显示出对癌细胞的明显毒性，其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。

EGFR CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。

CDK2-IN-18 (compound 8q) 作为CDK2 E和CDK4 D1的有效抑制剂，显示出其IC50分别为8 nM和46 nM的特性。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖。

CDK2-IN-26（化合物9）表现为对CDK2的高效抑制作用。

PROTAC CDK2 9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).

PROTAC CDK9 degrader-2 (compounds 11c) is a potent and selective CDK9 degrader based on PROTAC, with an IC50 of 17 μM in MCF-7 cell lines. Natural product Wogonin binds ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) via a linker to form PROTAC[1].

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

CDK2 4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2和CDK4的双重抑制剂，具备小于100 nM的IC50，主要用于癌症研究领域。

CDK2-IN-30 (Formula (I))，作为一种有效的CDK2抑制剂，其IC50值 ≤20 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

CDK2-IN-32 (Compound 5g) 作为一种选择性CDK2抑制剂，显示出了优异的生物活性，其抑制浓度IC50达到0.21 μM。在Vero细胞中，此化合物亦展示了明显的细胞毒性，相应的IC50值为28.52 μM。

CDK2-IN-31 (compound I-125A)，一种CDK2抑制剂，主要应用于癌症研究领域。