bms-1

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

BMS-1001 是一种有效的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM). BMS-1166 hydrochloride is an inhibitor of PD-1 PD-L1 interaction (IC50: 1.4 nM). BMS-1166 rivalries the inhibitory effect of PD-1 PD-L1 immune checkpoint on T cell activation.

BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%.

BMS-1166-N-piperidine-COOH is a chemical compound that functions as the BMS-1166-based moiety. It binds to the E3 ligase ligand through a linker, leading to the formation of PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1, which facilitates the degradation of PD-1 PD-L1. BMS-1166 demonstrates potent inhibition of PD-1 PD-L1 interaction, with an IC 50 of 1.4 nM. By antagonizing the inhibitory effect of the PD-1 PD-L1 immune checkpoint on T cell activation, BMS-1166 promotes T cell activation.

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine is a chemical compound that contains a PD-1 PD-L1 immune checkpoint ligand and a PROTAC linker. It can be utilized in the synthesis of PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1, which effectively inhibits the PD-1 PD-L1 interaction, demonstrating an IC50 value of 39.2 nM.

BMS-1166 是 PD-1 PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1 PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。

BMS-1233为一种口服有效的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 抑制剂，具有14.5 nM的IC50值。在Jurkat T细胞与HepG2细胞的共培养模型中，该化合物能够促进HepG2细胞的死亡。在小鼠模型上，BMS-1233展现了对黑色素瘤的有效抗肿瘤活性。

BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。

BMS-193885 是神经肽 Y1 受体的选择性、脑渗透和竞争性拮抗剂，Ki 为 3.3 nM，对 hY1 的 IC50 为 5.9 nM。

BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体KATP通道开放剂。它可在不引起血管扩张或影响电生理的情形下，通过延长缺血期间心肌的收缩时间、改善再灌注后的收缩功能，以及减少乳酸脱氢酶(LDH)释放，从而发挥心脏保护作用。

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

BMS-189664 is an inhibitor of thrombin.

BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.

BMS-199945 is an Influenza H1N1 Virus inhibitor.

BMS-180492 is a bio-active chemical.

BMS-185411 is a bio-active chemical.

BMS-187308 is an endothelin-A (ETA) selective antagonist.

BMS-188494 is a squalene synthase inhibitor used as an anti-cholesterol drug.

BMS-192364 is a bio-active chemical.