bms 1

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1 2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。

BMS 183920是一种强效的Angiotensin II Receptor（血管紧张素II受体）拮抗剂，能够改善改善体内Caco-2细胞的通透性。

BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM，对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压，可用于研究心血管疾病。

BMS 193885 是一种选择性和竞争性神经肽 Y(1) 受体拮抗剂，亲和力为 3.3 nM。

BMS 182874 hydrochloride 是一种非肽内皮素 (El) 受体拮抗剂。

BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。

BMS 180742 is an exosite inhibitor of thrombin.

Bms 188107 is a calcium antagonist, it has cardioprotective effects.

BMS 199264 hydrochloride是BMS 199264的盐形式。BMS 199264是有效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，同时不影响ATP合成酶，从而阻止ATP减少以改善缺血时的心脏坏死，常用于研究心血管系统。

BMS 180448 is a prototype mitochondrial ATP-sensitive K+ (Mitok (ATP)) channel opener with cardioprotective and vasodilating properties.

BMS 180680 is a novel catechol-containing monolactam antibacterial active agent, which is the most effective compound against many species of Enterobacteriaceae.

BMS-181101 is a novel antidepressant that has pharmacological characteristics as a serotonin reuptake inhibitor and a serotonin 5-HT receptor agonist.

BMS 182264 is a bio-active chemical.

BMS 186318 is a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor designed to examine the possibility of developing resistance when two protease inhibitors are used together in recombination.

BMS 187071 is a bio-active chemical.

BMS 188745 Potassium Salt inhibits the biosynthesis of the Staphylococcus aureus virulence factor staphyloxanthin via inhibition of dehydrosqualene synthase (CrtM).

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

Gemopatrilat is a an vasopeptidase inhibitor.

BMY-21502 是一种潜在认知增强剂，在KCN-缺氧模型中显示出抗缺氧作用，可在体外延缓海马突触增强的衰变，可用于研究阿尔茨海默症。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ，是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物，具有广泛的抗肿瘤效果。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM). BMS-1166 hydrochloride is an inhibitor of PD-1 PD-L1 interaction (IC50: 1.4 nM). BMS-1166 rivalries the inhibitory effect of PD-1 PD-L1 immune checkpoint on T cell activation.