axin

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白 GSK-3β AXIN APC CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。

Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1 KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。

Autotaxin-IN-3 是 Autotaxin 的抑制剂(IC50 = 2.4 nM)，Autotaxin 负责增加腹水和血浆中的溶血磷脂酸。

Autotaxin-IN-4 is an Autotaxin inhibitor. It has the potential to treat idiopathic pulmonary fibrosis.

Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。

Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1 KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。

Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷，可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶，具有抗氧化作用。

Autotaxin-IN-5 is an Autotaxin inhibitor. It has the potential to treat idiopathic pulmonary fibrosis.

Autotaxin modulator 1 is a new modulator of Autotaxin.

Autotaxin-IN-1 is a potent autotaxin inhibitor, which has favorable potency (IC50=2.2 nM), PK properties, and a robust PK PD relationship and it is used in treatment of osteoarthritis pain[1].

Manifaxine, a norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor, is used potentially for the treatment of attention deficit.

Spirolaxine, a natural product isolated from Sporotrichum laxum ATCC 15155, has shown a variety of biological activities including promising anti-Helicobacter pylori property.

Axinylsterol is a biochemical.

Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱，具有抗白血病和抗病毒活性，如抗 Zika 病毒。

(S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide 是 Venlafaxine 衍生物，可用于研究中枢神经系统疾病。

Fraxinol 是一种分离自半边莲中的化合物。

Ansofaxine, an SNRI compound, is commonly utilized in depression research as a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor.

Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，IC50值分别为723、491 和 763 nM。

(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的(S)-构型。Venlafaxine 是一种具有口服活性的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂， 具有抗抑郁活性。

Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物，是PD-L1抑制剂，可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜力。

Autotaxin-IN-6 (compound 23)，一种ATX (自分泌运动分子)抑制剂，具有30 nM的IC50值，能够减少细胞迁移，适用于抗癌研究。