as 19

AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 is selective for 5-HT7 over 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, and 5-HT5A receptors (Kis: 89.7 nM, 490 nM, 6.6 nM and 98.5 nM, respectively).

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。

Antitumor agent-19 是一种肿瘤相关巨噬细胞的调节剂，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。

KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 ： 50 nM)，可用于研究神经系统疾病。

11β-HSD1 inibitor 19 对 hHSD1 和 mHSD1 显示抑制活性，IC50 为 16 nM 和 10 nM。

ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂，对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用，与环孢素 A 相当，但比 5-氟尿嘧啶强得多。

TFIIH Modulator-19 诱导毛发硫营养不良组 A 蛋白的二聚化以调节 TFIIH 转录活性。

2-Chloro-5-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)benzoic acid 可用于合成多种有机化合物。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

CDK8/19-IN-51 是一种可口服且具有高效性的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂， 具有抗癌活性，对 CDK8 的 IC50 值为 5.1 nM，对 CDK19 的 IC50 值为 5.6 nM，可用于研究结直肠癌和胃癌。

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

Ned 19, a selective membrane-permeant non-competitive antagonist of NAADP, strongly inhibits tumor growth, vascularization, and lung metastases in mice.

PDE4-IN-19 (compound 1), 作为一种PDE4抑制剂，展示了对PDE4B1 和 PDE4D3 的出色抑制效果，其IC50值分别为 <10 nM 和 10-100 nM。

PROTAC SMARCA2 degrader-19 (Compound 46) 作为一种针对SMARCA2的PROTAC降解剂，能在A549和MV411细胞中实现其降解，具有DC50值小于100 nM。此外，该化合物在MV411细胞中对SMARCA4的降解效果较弱，DC50值超过1000 nM。

Casein kinase1δ-IN-19 (compound 492) 是一种高效的casein kinase1δ抑制剂，适用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种NF-κB抑制剂，通过NF-κB信号通路有效诱导肿瘤细胞DNA损伤，促进ROS生成，并诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，它抑制VEGF和HIF-1α水平，并通过PI3K/AKT和STAT-3途径在肿瘤细胞中展示抗增殖活性。NF-κB-IN-19 有效克服顺铂耐药性，表现出抗肿瘤活性。

Nrf2 activator 19 是一种能穿透血脑屏障的NRF2/HO-1激活剂，显现出强大的抗氧化和神经保护作用。它能够有效减轻脑损伤并减少Reactive Oxygen Species (ROS) 的积累，抑制神经元的凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。此外，Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著的研究前景。

AChE/BChE-IN-19 (compound 12) 作为一种烟酰肼衍生物，是一种有效的AChE (IC50=21.45 nM) 和BChE (IC50=18.42 nM) 抑制剂。AChE/BChE-IN-19 (compound 12) 可用于阿尔茨海默病研究。

LRRK2-IN-19 是一种用于合成 PROTAC JH-XII-03-02 的靶蛋白配体。JH-XII-03-02 是一种高效且具选择性的 LRRK2 PROTAC 降解剂，适用于帕金森疾病研究。

SOS1-IN-19 (Compound 10i) 是一种有效的SOS1 (Son of Sevenless 1) 抑制剂，IC50值为165.2 nM。通过阻止KRAS信号通路中的GDP/GTP交换，抑制KRAS的激活，其具有在KRAS驱动的癌症（如非小细胞肺癌和结肠癌）研究中应用的潜力。

IDO-IN-19 是咪唑并异吲哚衍生物中的游离碱，能够抑制吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的活性，有效阻断色氨酸的分解，恢复 T 细胞功能。IDO-IN-19 适用于癌症、免疫学、感染和神经系统疾病的研究，包括乳腺癌和阿尔茨海默病。

19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 是一种维生素 D₃ 类似物。它对维生素 D 受体 (VDR) 的亲和力极低，几乎不与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 结合。该化合物能够有效诱导 HL-60 细胞分化并导致 G₀-G₁ 期的细胞周期阻滞。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 可用于研究如过度甲状旁腺功能亢进等疾病。