联合用药研究

Enfortumab 是一种针对 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于合成抗体-药物偶联物（enfortumab vedotin），也可用于和铂类化合物一起连用研究尿路上皮癌。

DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。

ZEN-3694 (ZEN 3694) 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi)，在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性，可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。

Mestranol (Devocin) 是一种雌激素受体激动剂，是一种非活性的前药，在转化为炔雌醇时具有生物活性。动物实验中，它可以与黄体酮联合使用，它可用于更年期激素或月经紊乱的研究。

H-Glu-OtBu 是一种不可裂解的抗体药物偶联物（ADC）链接子，用于 ADC 合成；同时也是一种基于烷基链的 PROTAC 链接子，可用于PROTAC制备。

HEDTA 是一种螯合剂，常与柠檬酸联合用药来研究血液疾病和脑部血液应激。

4,4'-Dimethyldiphenyl是一种联苯衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Butane-1,4-diol是一种二醇，广泛用于聚合物生产、增塑剂和交联剂看，可用于生物化学实验和药物合成研究。

4-Propylbiphenyl是一种联苯类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Potassium bromide是一种生化试剂，可用作镇静剂或苯巴比妥的联用抗惊厥药物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Flumethasone (RS-2177) 是皮质类固醇，可局部用药。它可与 Clioquinol 联合使用，研究外耳炎和耳真菌病。它作用于动物模型时，抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。

Golotimod TFA(SCV 07 TFA)是一种具有免疫调节和抗菌活性的二肽，能够减少HSV-2的复发性病变，缓解放射性口腔黏膜炎，抑制细胞质中STAT3分子的同源二聚化。

PF-7006，一种Mps1激酶抑制剂，具有Ki值0.27 nM，IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点，同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长，促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时，可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。

DL002 是一种用于肿瘤研究的 ADC 连接子，专门设计用于合成含有 BCL-2 家族蛋白降解剂的抗体-药物偶联物。

Betamethasone 17-Propionate 在实验中主要是探讨其对大鼠内毒素诱导的葡萄膜炎的治疗潜力。通过滴眼和全身给药的方式，该化合物能在一定剂量（全身给药时为 1 mg/kg）下抑制细胞在房水中的渗入，尽管其效果相比其他化合物较弱。在体外实验中，Betamethasone 17-Propionate 对大鼠腹膜渗出细胞中的白细胞介素-8（IL-8）的抑制作用也不如倍他米松。研究还发现，当与倍他米松二丙酸酯共同使用时，两者的联合效应可能减弱对细胞浸润和IL-1β基因表达的抑制。

Pan-RAS-IN-7 (Compound D101) 作为一种广谱RAS抑制剂，常被运用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的生产中。该化合物同时也是癌症研究领域的重要工具。

PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力，Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后，它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂，可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率，并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。

DBPR116 是一种能够穿透血脑屏障的BPRMU191前药。它显著增强了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂Naltrexone 联合使用时，在多种体内药理学研究中（包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等）展示出比吗啡更优越的安全性和镇痛效果。作为一种外周给药的前药策略，DBPR116 在有效缓解疼痛的同时减少不良反应，有望成为更安全的阿片类镇痛药。

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-acrylamidohexanoate可以作为交联剂将固定基质蛋白于凝胶表面，以增强细胞与基质的相互作用，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，能够对抗抗生素耐药性。其在体外对多种耐多药菌株，如耐卡巴培南类肠杆菌科细菌，展现出活性。Plazomicin sulfate 可用于研究耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs) 或联合治疗严重的耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染。

Cys-MC-GGFG-Dxd 是 Cys 和 Deruxtecan 的偶联物。这种化合物是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元，能够将抗体的 Cys 残基与细胞毒性药物结合。Cys-MC-GGFG-Dxd 在癌症研究中有应用。

Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 还可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

ORM-5029 是用于癌症研究的人类表皮生长因子受体2（HER2）靶向抗体药物偶联物（ADC），由高效 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab 结合而成。