联合用药研究

Enfortumab 是一种针对 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于合成抗体-药物偶联物（enfortumab vedotin），也可用于和铂类化合物一起连用研究尿路上皮癌。

DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。

ZEN-3694 (ZEN 3694) 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi)，在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性，可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。

Mestranol (Devocin) 是一种雌激素受体激动剂，是一种非活性的前药，在转化为炔雌醇时具有生物活性。动物实验中，它可以与黄体酮联合使用，它可用于更年期激素或月经紊乱的研究。

H-Glu-OtBu 是一种不可裂解的抗体药物偶联物（ADC）链接子，用于 ADC 合成；同时也是一种基于烷基链的 PROTAC 链接子，可用于PROTAC制备。

HEDTA 是一种螯合剂，常与柠檬酸联合用药来研究血液疾病和脑部血液应激。

4,4'-Dimethyldiphenyl是一种联苯衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Butane-1,4-diol是一种二醇，广泛用于聚合物生产、增塑剂和交联剂看，可用于生物化学实验和药物合成研究。

4-Propylbiphenyl是一种联苯类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Potassium bromide是一种生化试剂，可用作镇静剂或苯巴比妥的联用抗惊厥药物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Flumethasone (RS-2177) 是皮质类固醇，可局部用药。它可与 Clioquinol 联合使用，研究外耳炎和耳真菌病。它作用于动物模型时，抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。

Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种免疫调节肽，具有抗菌作用，能够明显增加抗结核研究的效果，刺激胸腺和脾细胞增殖，改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA 能够抑制 STAT3 信号传导，调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA 具有潜力进复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的研究。

PF-7006，一种Mps1激酶抑制剂，具有Ki值0.27 nM，IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点，同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长，促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时，可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。

DL002 是一种用于肿瘤研究的 ADC 连接子，专门设计用于合成含有 BCL-2 家族蛋白降解剂的抗体-药物偶联物。

Betamethasone 17-Propionate 在实验中主要是探讨其对大鼠内毒素诱导的葡萄膜炎的治疗潜力。通过滴眼和全身给药的方式，该化合物能在一定剂量（全身给药时为 1 mg kg）下抑制细胞在房水中的渗入，尽管其效果相比其他化合物较弱。在体外实验中，Betamethasone 17-Propionate 对大鼠腹膜渗出细胞中的白细胞介素-8（IL-8）的抑制作用也不如倍他米松。研究还发现，当与倍他米松二丙酸酯共同使用时，两者的联合效应可能减弱对细胞浸润和IL-1β基因表达的抑制。

Pan-RAS-IN-7 (Compound D101) 作为一种广谱RAS抑制剂，常被运用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的生产中。该化合物同时也是癌症研究领域的重要工具。

PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力，Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后，它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂，可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率，并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。

DBPR116 是一种能够穿透血脑屏障的BPRMU191前药。它显著增强了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂Naltrexone 联合使用时，在多种体内药理学研究中（包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等）展示出比吗啡更优越的安全性和镇痛效果。作为一种外周给药的前药策略，DBPR116 在有效缓解疼痛的同时减少不良反应，有望成为更安全的阿片类镇痛药。

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-acrylamidohexanoate可以作为交联剂将固定基质蛋白于凝胶表面，以增强细胞与基质的相互作用，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，能够对抗抗生素耐药性。其在体外对多种耐多药菌株，如耐卡巴培南类肠杆菌科细菌，展现出活性。Plazomicin sulfate 可用于研究耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs) 或联合治疗严重的耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染。

Cys-MC-GGFG-Dxd 是 Cys 和 Deruxtecan 的偶联物。这种化合物是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元，能够将抗体的 Cys 残基与细胞毒性药物结合。Cys-MC-GGFG-Dxd 在癌症研究中有应用。

Tipiracil 是一种抑制 胸苷磷酸化酶 的药理学制剂。Tipiracil 正在被研究其与 trifluridine 联合用于晚期或转移性结直肠癌和胃癌。通过抑制胸苷磷酸化酶，Tipiracil 可提高trifluridine 的生物利用度和疗效，为癌症研究提供了新的研究方向。

Nenocorilant (Relacorilant) 是一种口服具有活力的糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂 (Ki: 0.15 nM)。Nenocorilant 能够促进细胞凋亡 (pro-apoptotic)，联合细胞毒性药物后能够提高药效。Nenocorilant 能够用于研究肿瘤。