rna polymerase

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。

Rifapentine (Rifapentinum) 是可用于肺结核的抗生素。

Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料，有抗菌作用。

Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。

Rifalazil (KRM-1648) 是一种具有抗菌活性的苯并恶嗪诺霉素，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil 可用于研究衣原体感染。

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

2’-beta-C-Methyl inosine (2'-C-Methylinosine) 是一种 HCV RNA聚合酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用用于研究用于治疗丙型肝炎病毒感染。

RNA polymerase-IN-3 是一种细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂，具备抗菌活性。其通过竞争性阻止 UTP 与 RNAP 结合来抑制 RNA 合成 (IC50=0.28 μM)。RNA polymerase-IN-3 可用于细菌感染的研究。

RNA polymerase II-IN-1（compound 19iv）是一款鹅膏毒素类化合物，能够抑制RNA聚合酶II（Pol II），其半抑制浓度IC50为36.66 nM。该化合物相较于α-Amanitin，对癌细胞展现出更高的细胞毒性，而对正常细胞的毒性较低。

RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂，其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性，其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。

RNA polymerase-IN-2 是一种DNA依赖性RNA聚合酶抑制剂，同时抑制CYP同工酶。

RNA polymerase-IN-2 (compound 5) acts as an inhibitor of DNA-dependent RNA polymerase. Additionally, it inhibits CYP isozymes [1].

T7 RNA polymerase是一种由大肠杆菌表达的聚合酶，由T7噬菌体的RNA聚合酶基因编码。它在合成mRNA体外转录（IVT）过程中显示出高度专一性。T7 RNA polymerase能在Mg2+的作用下，针对含有T7启动子序列的单链或双链DNA模板，使用NTP作为底物进行RNA合成，产生的RNA与DNA模板的启动子下游区域互补。

Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。

Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。

Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂，可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。

Mycophenolic acid-D3是Mycophenolic acid (T1335)的衍生物。Mycophenolic acid是一种降低GTP 水平和损害RNA 聚合酶II (RNAP II)转录延伸的化合物，促进了近端位点的使用，能够逆转虫草素对选择性聚腺苷化的作用。

T-705RTP is a selective and GTP-competitive of influenza virus RNA polymerase(IC50 of 0.14 μM and a Ki of 1.52 μM), has potent anti-influenza virus activity.

Quarfloxin (CX-3543) 是一种氟喹诺酮衍生物，具有抗肿瘤活性，可靶向抑制RNA pol I 的活性，在神经母细胞瘤细胞中的 IC50 值在纳摩尔范围内。它破坏核糖体 DNA 模板中核仁蛋白和 G-四链体 DNA 结构之间的相互作用。

BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂，可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录，具有抗癌活性。

Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。