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分子与细胞研究
1
Theophylline
茶碱, Theo-24, 1,3-Dimethylxanthine
T1083
58-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
Adenosine Receptor
Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
HDAC
Interleukin
PDE
TNF
¥ 333
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N6-(2-Phenylethyl)adenosine
N6-Phenylethyladenosine, N6-Phenethyladenosine
T12163
20125-39-7
In house
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
Adenosine Receptor
¥ 117
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GS-6201
CVT-6883
T15418
752222-83-6
In house
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
Adenosine Receptor
¥ 339
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MRS 1754
T16140
264622-58-4
In house
MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂,对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。
Adenosine Receptor
¥ 223
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A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog, A2A receptor antagonist 1
T37792
443103-97-7
In house
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂,Ki 值分别为4和264 nM。
Adenosine Receptor
¥ 215
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Ticlopidine hydrochloride
盐酸噻氯匹定, Ticlopidine HCl, Ticlodone, Ticlodix
T0362
53885-35-1
Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。
Adenosine Receptor
¥ 108
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Inosine
肌苷, NSC 20262, INO 495
T0437
58-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
ROS
¥ 291
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客户已引用
Doxofylline
多索茶碱, Doxophylline
T0480
69975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。
Adenosine Receptor
PDE
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 222
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Theobromine
可可碱, 3,7-Dimethylxanthine, 3, 7-Dimethylxanthine
T0625
83-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤,抑制腺苷受体 A1 信号传导,用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
PDE
¥ 128
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
腺苷-5'-单磷酸一水合物, 5'-AMP monohydrate, 5'-AMP, 5'-Adenylic acid
T0853L
18422-05-4
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
Adenosine Receptor
AMPK
Endogenous Metabolite
HSV
¥ 113
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Diphylline
二羟丙茶碱, Dyphylline, Diprophylline
T0892
479-18-5
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
Adenosine Receptor
PDE
¥ 123
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Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L
5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
Adenosine Receptor
Apoptosis
Endogenous Metabolite
HDAC
Interleukin
PDE
TNF
¥ 328
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Aminophylline
氨茶碱, Phyllocontin
T1681
317-34-0
Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂,具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂,有用于哮喘研究的潜力。
Adenosine Receptor
PDE
¥ 188
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Acefylline
茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205
652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物,是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂,也是一种支气管扩张剂,可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
Adenosine Receptor
HDAC
PAD
PDE
PKA
TNF
¥ 132
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Proxyphylline
羟丙茶碱, 7-(2-Hydroxypropyl)theophylline
T5940
603-00-9
Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物,可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
Adenosine Receptor
PDE
¥ 113
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Istradefylline
伊曲茶碱, KW-6002
T6552
155270-99-8
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂,可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
Adenosine Receptor
¥ 338
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Adenosine A1 receptor activator T62
T14127
40312-34-3
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。
Adenosine Receptor
¥ 498
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Alloxazine
咯肼
T22234
490-59-5
Alloxazine 是一种 A2 受体拮抗剂,其对 A2B 受体的选择性比对 A2A 受体的选择性高约 10 倍。
Adenosine Receptor
¥ 128
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VPC171
VPC-171, VPC 171, (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮
T29112
1018830-99-3
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
Adenosine Receptor
¥ 393
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Tozadenant
SYN115, 4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺
T7320
870070-55-6
Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。
Adenosine Receptor
¥ 108
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N6-Cyclohexyladenosine
CHA, A1受体促进剂
T12160
36396-99-3
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。
Adenosine Receptor
Akt
Epigenetic Reader Domain
PI3K
¥ 108
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AB928
T14078
2239273-34-6
AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂,可减轻腺苷介导的免疫抑制,具有免疫调节和抗肿瘤活性。
Adenosine Receptor
¥ 758
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CGS 15943
T14944
104615-18-1
CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
Adenosine Receptor
PI3K
¥ 218
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MRS-1706
T16136
264622-53-9
MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂,对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。
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