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1
N6-(2-Phenylethyl)adenosine
N6-Phenylethyladenosine, N6-Phenethyladenosine
T12163
20125-39-7
In house
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
Adenosine Receptor
¥ 117
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GS-6201
CVT-6883
T15418
752222-83-6
In house
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
Adenosine Receptor
¥ 339
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MRS 1754
T16140
264622-58-4
In house
MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂,对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。
Adenosine Receptor
¥ 223
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A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog, A2A receptor antagonist 1
T37792
443103-97-7
In house
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂,Ki 值分别为4和264 nM。
Adenosine Receptor
¥ 215
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Ticlopidine hydrochloride
盐酸噻氯匹定, Ticlopidine HCl, Ticlodone, Ticlodix
T0362
53885-35-1
Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。
Adenosine Receptor
¥ 108
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Inosine
肌苷, NSC 20262, INO 495
T0437
58-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
ROS
¥ 291
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客户已引用
Doxofylline
多索茶碱, Doxophylline
T0480
69975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。
Adenosine Receptor
PDE
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 222
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Theobromine
可可碱, 3,7-Dimethylxanthine, 3, 7-Dimethylxanthine
T0625
83-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤,抑制腺苷受体 A1 信号传导,用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
PDE
¥ 128
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Diphylline
二羟丙茶碱, Dyphylline, Diprophylline
T0892
479-18-5
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
Adenosine Receptor
PDE
¥ 123
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客户已引用
Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L
5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
Adenosine Receptor
Apoptosis
Endogenous Metabolite
HDAC
Interleukin
PDE
TNF
¥ 328
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Proxyphylline
羟丙茶碱, 7-(2-Hydroxypropyl)theophylline
T5940
603-00-9
Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物,可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
Adenosine Receptor
PDE
¥ 113
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Istradefylline
伊曲茶碱, KW-6002
T6552
155270-99-8
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂,可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
Adenosine Receptor
¥ 338
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Adenosine A1 receptor activator T62
T14127
40312-34-3
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。
Adenosine Receptor
¥ 498
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VPC171
VPC-171, VPC 171, (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮
T29112
1018830-99-3
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
Adenosine Receptor
¥ 393
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Tozadenant
SYN115, 4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺
T7320
870070-55-6
Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。
Adenosine Receptor
¥ 108
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CGS 15943
T14944
104615-18-1
CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
Adenosine Receptor
PI3K
¥ 218
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Tecadenoson
CVT-510
T17023
204512-90-3
Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
Adenosine Receptor
¥ 472
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DPCPX
PD 116948, 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤
T22744
102146-07-6
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。
Adenosine Receptor
¥ 128
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SCH442416
SCH 442416, 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
T23336
316173-57-6
SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM,可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
Adenosine Receptor
¥ 346
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Xanthine amine congener
T23535
96865-92-8
Xanthine amine congener 是非选择性的腺苷受体拮抗剂,在小鼠中具有诱发惊厥的作用。
Adenosine Receptor
¥ 3850
35日内发货
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Vipadenant
CEB-4520, BIIB-014
T2373
442908-10-3
Vipadenant (CEB-4520) 是一种腺苷受体拮抗剂,抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 和 68 nM。
Adenosine Receptor
¥ 243
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Regadenoson
瑞加德松, Lexiscan, CVT-3146
T2671
313348-27-5
Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
Adenosine Receptor
¥ 298
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A2B receptor antagonist 2
A2B receptor antagonist 2
T37793
784-90-7
A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂(rA1 的 Ki = 2.30 μM,rA2A 的 Ki = 6.8 μM,hA2B 的 3.44 μM)。
Adenosine Receptor
¥ 143
5日内发货
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Preladenant
瑞德南特, SCH-420814
T4290
377727-87-2
Preladenant (SCH-420814) 是一种可口服的竞争性人腺苷 A2A 受体拮抗剂,Ki 为 1.1 nM,比其他腺苷受体选择性高100倍以上。
Adenosine Receptor
¥ 160
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