ovarian cancer cell

SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。

RAPTA-C 可通过线粒体和 p53-JNK 途径诱导 EAC 细胞周期停滞和凋亡，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。

OB 24 hydrochloride是一种选择性和口服活性的HO-1抑制剂(IC50=1.9 μM），具有抗肿瘤和抗转移性，可用于研究前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等。

MS8511 是一种选择性的G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).

BLU-222 是一种可口服且具有选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK2） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究卵巢癌和子宫癌。

Prinaberel (ERB 041) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，具有抗癌活性，可恢复或增加小鼠鳞状细胞癌和人癌细胞中 ERβ的表达，减少癌细胞增殖。Prinaberel 具有抗炎活性，抑制 NFκB促炎信号通路，诱导卵巢癌细胞凋亡，可用于研究子宫内膜异位症。

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。

RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应，选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。

NNC 55-0396 是一种高特异性的 T 型钙通道阻滞剂，IC50 为 6.8 μM。 NNC 55-0396 可用于预防人类卵巢癌细胞增殖的研究。

LBW242 is a 3-mer and Smac mimetic and is an effective and orally active proapoptotic IAP inhibitor. LBW242 has activity against multiple myeloma and potentiates TRAIL- and anticancer drug-mediated cell death of ovarian cancer cells. LBW242 displays effec

PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂，可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡。它选择性地抑制癌细胞，可用于治疗卵巢癌。

Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性， 通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。

FAK inhibitor7 是一种高效的FAK抑制剂，其IC50值为3.58 nM。它能够通过抑制FAK及其下游的信号传导途径，如Src和AKT，影响卵巢癌细胞的生长周期，使其停留在G0/G1期并触发细胞毒性自噬(autophagy)。此外，FAK inhibitor7 在卵巢癌小鼠模型中展示了抑制肿瘤转移及生长的潜力。

TMX-2172是一种异二功能性CDK2降解剂，其选择性降解CDK2和CDK5，对CDK1，转录类CDK（CDK7和CDK9）以及细胞周期CDK（CDK4和CDK6）的影响较小。在卵巢癌细胞（OVCAR8）中，其抗增殖活性依赖于CDK2的降解，并与环E1（CCNE1）的高表达相关，CCNE1作为CDK2的调节亚单位。TMX-2172作为进一步研发的先导化合物，显示出CDK2降解作为治疗卵巢及其他高表达CCNE1癌症的潜在有效策略。

MS8511 hydrochloride是一种选择性的G9a/GLP抑制剂，IC50分别为100 nM和140 nM，具有共价和不可逆的特点。MS8511能够降低细胞内H3K9me2水平，增强抗增殖活性，可用于研究多种癌症。

Wntpathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一种wntpathway抑制剂，IC50值低于0.003 μM。它能够抑制多种癌症的发展，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤以及头颈部鳞状细胞癌。

PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种针对PLK1的抑制剂，其IC50为1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症的研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。

TrkA-IN-9 (VMD-928) 是一种选择性、口服可用的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。它通过阻断神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 的结合引发的下游信号通路，抑制细胞增殖和侵袭，促进癌细胞死亡。TrkA-IN-9 有潜力用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌和肝细胞癌。

CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种有效抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的抑制剂。其通过导致细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 和诱导细胞衰老，抑制癌细胞的增殖。在卵巢癌和乳腺癌的研究中，CDK2-IN-44 展现出潜在的应用前景。

Apoptosis inducer37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂，通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡来发挥其抗癌活性。该化合物对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞表现出显著的抑制作用，IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM。同时，Apoptosis inducer37 具有抗肿瘤特性，可应用于卵巢癌研究。

WK369是一种新型BCL6小分子抑制剂，具备出色的抗卵巢癌生物活性，能够诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡。WK369可直接结合BCL6-BTB结构域，并阻断BCL6与SMRT之间的相互作用，进而导致p53、ATR和CDKN1A的重新激活。

SMARCA2-IN-10(Compound 4)是一种高选择性的SMARCA2 ATPase结构域抑制剂 (IC50=17.676 μM)，能够诱导 SMARCA4缺陷型肿瘤细胞死亡，可用于研究SMARCA4突变型非小细胞肺癌、小细胞卵巢癌及黑色素瘤。

PROTACFAKdegrader 3 是一种高选择性的FAK PROTAC降解剂 (DC50= 1.08 nM)，其作用机制依赖于泛素-蛋白酶体系统以及与FAK和CRBN的结合。通过抑制FAK的非催化活性，PROTACFAKdegrader 3 能上调MHC-I基因转录和肿瘤细胞表面MHC-I的表达，进而提高抗原呈递能力并激活细胞毒性CD8 T细胞。此化合物通过促进MHC-I的表达和增强T细胞活化来提升体内的抗肿瘤活性。PROTACFAKdegrader 3 可用于研究卵巢癌、肝细胞癌等以FAK为靶点的癌症。

LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种LAG-3抑制剂，KD为 0.41 μM。它能够干扰LAG-3/MHCII的相互作用，提升IFN-γ的分泌，并在PBMCs与癌细胞共同培养时增加肿瘤细胞的杀伤效果。LAG-3-IN-1 适用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。