nt-5

Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。

Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂，能够有效的抑制PC3 (IC50: 0.91 μM)。Antitumor agent-55 能够将 PC3 的细胞周期阻滞 G1 S 期，诱导其凋亡，抑制细胞迁移，阻碍 PC3 的形成。

Antitumor agent-58 是一种抗肿瘤剂，对 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移具有有效的抑制作用，并能够诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 可以激活 p38 和 JNK 信号通路，并诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 对携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长表现出有效的抑制活性。

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].

Antiproliferative agent-59（Compound 14u）作为一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，显示了对多种癌细胞线如Huh7、SGC-7901 和 MCF-7的显著抗增殖效果，其 IC50 值分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。此化合物能在 G2 M 期阻断细胞周期，并在 Huh7 细胞中触发细胞凋亡 (apoptosis)。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，Antiproliferative agent-59 对肝癌具备抗肿瘤活性，并未观察到显著的毒副作用。

Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌 阴性菌展示出良好的细胞选择性。通过阻断LPS与CD14 TLR4受体之间的交互作用，Antimicrobial agent-5 显示出抗炎活性并能缓解LPS引发的炎症反应。

Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 能够不可逆的、显著的抑制胃癌细胞增殖。Antiproliferative agent-5 能够将细胞周期阻滞在 G2 M 期，诱导 ROS 积累，激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 能够用于进行抗癌的研究。

Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 能够抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 对 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达表现出抑制作用。Antioxidant agent-5 可以激活 Nrf2 HO-1 抗氧化通路，对 oxLDL 诱导的内皮损伤表现出保护活性。

Antitumor agent-54 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂 (KD: 35 μM)。Antitumor agent-54 能够抑制几种典型的人肝癌细胞系。Antitumor agent-54 可以将细胞周期阻滞在 G1-S 期，并诱导细胞凋亡，表现出良好的代谢稳定性。

Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 作为一种抗增殖剂，对多种人类肿瘤细胞系（A549、A2780、SKOV3、HCC827）具有显著的抗增殖效果，其IC50值介于5.83至8.63 nM之间。该化合物主要用于癌症研究领域。

Antiproliferative agent-58 (compound 8nj) 在常氧与缺氧环境中均具显著抗增殖效果，表明其作为抗增殖剂的潜力。

Antitumor agent-56 是一种口服具有活力的 triptolide 衍生物，能够明显抑制黑色素瘤的生长，表现出抗肿瘤、抗炎和 NO 释放作用。

JNT-517（Example 352）为口服活性SLC6A19变构抑制剂，可应用于苯丙酮尿症（PKU）研究。

Compound 31 (Antiproliferative agent-56) 具有针对恶性疟原虫Pf3D7的抗疟活性，表明能显著抑制Plasmodium falciparum 3D7。其IC50值分别为 >12.5 μM (48h) 和 0.03 μM (98h)，显示出缓慢的作用效果。

Antiproliferative agent-55 (Compound 2d) 作为一种抗细胞增殖剂,主要用途在于抑制癌症细胞的增长,常被应用于癌症相关的科学研究中.

Antiproliferative agent-57 (compound M2)，作为一种肿瘤血管生成抑制剂，在缺氧条件下具备抑制SiHa细胞VEGF分泌的能力，其半抑制浓度为IC50=0.68 μM，且不引起细胞毒性。此外，Antiproliferative agent-57 能通过调节PI3K AKT mTOR和MAPK信号通路来降低肿瘤组织中HIF-1α和VEGF的表达，展现出其在肿瘤治疗中的潜力。

Antitumor agent-51 能够有效的、选择性的抑制骨肉瘤细胞的生长和迁移，作用于 MNNG HOS 细胞 (IC50: 21.9 nM)。Antitumor agent-51 毒性较低，生物利用度极高。

Antiproliferative agent-50（Compd VIII-a）是一种可以抑制骨髓瘤细胞增殖的化合物，适用于多发性骨髓瘤的抑制。

Antileishmanial agent-4 is a ribonucleoside analogue with potent activity against L.infantum and T.cruzi, having EC 50 values of 0.68 μM and 0.83 μM, respectively [1].

Antitumor agent-53 is a potent compound that effectively inhibits tumor growth. It achieves this by inducing cell cycle arrest at the G2 M phase and promoting apoptosis in HGC-27 cells through the inhibition of the PI3K AKT pathway. Furthermore, Antitumor agent-53 holds promise for further research in the treatment of gastrointestinal tumors [1].

Antitumor agent-50 (compound 1a) 是一种噻唑烷酮。Antitumor agent-50 作为一种有效的抗肿瘤剂，在骨肉瘤 (OS)的研究中具有潜力。

Antitumor agent-57 (Compound 3o) is a potent NQO1-directed antitumor compound. It effectively inhibits tumor cell growth, induces ROS generation, and promotes cell apoptosis [1].

Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。