np-1

NP-1815-PX 是一种选择性的 P2X4R 拮抗剂，具有抗炎活性和止疼作用，抑制豚鼠气管/支气管平滑肌的收缩，可用于研究慢性疼痛。

AUNP-12 TFA (NP-12 TFA) is a polypeptide antagonist in the pd-1 signaling pathway, which has the same antagonistic effect on pd-l1 and pd-l2, and can protect the proliferation and effector function of lymphocytes.

Defensin HNP-1 human is a Human neutrophil peptides (HNPs), involved in endothelial cell dysfunction at the time of early atherosclerotic development.Defensin HNP-1 human can regulate the growth of atherosclerosis.

Defensin HNP-1, human acetate是一种主要存在于中性粒细胞中的抗菌肽和人α -防御素，对细菌和病毒具有广谱抗菌活性，可以触发NF-κB和IRF1从而增加IFN-α，能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制血管内皮细胞功能，介导感染免疫等等。

Defensin HNP-1 human TFA，一种人中性粒细胞肽(HNPs)，在早期动脉粥样硬化发展中涉及内皮细胞功能障碍。该化合物展现出广泛的抗菌及抗利什曼原虫活性。

VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin)，激活FAK，促进成骨细胞分化和活性，加速骨形成。

VnP-16是一种合成肽段，对应vitronectin的氨基酸270-281，vitronectin是一种具有细胞附着、迁移和扩散等多功能作用的糖蛋白。该肽段在9.1 µg/cm2浓度下应用于细胞板时，能促进人类成骨细胞的附着和扩散，此效应可通过β1整合素的siRNA敲除被逆转。VnP-16诱导人类皮肤来源的间充质前体细胞和MC3T3-E1小鼠颅骨成骨前体细胞的成骨作用。在体内，VnP-16减少IL-1α诱导的骨质流失并减少小鼠颅骨中破骨细胞的数量。它还在卵巢切除引起的骨质疏失小鼠模型中增加骨矿物质密度并减少松质骨流失。

AUNP-12, a new immune checkpoint modulator, is an inhibitor of the PD-1 pathway.

AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，可有效降低了脂多糖刺激淋巴细胞中的细胞因子产生，并减弱了凝集素诱导的组织培养中血液单核细胞的增殖。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累，可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究和治疗克罗恩病。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。

NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂，IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道，IC50值为 12.2 μM。

Micrococcin P1 is a macrocyclic peptide antibiotic and is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor(EC50 range of 0.1-0.5 μM)

Isomyristic acid，系统命名为12-甲基十三烷酸，是一种支链饱和脂肪酸，其特征为具有14碳骨架且在第十二位碳原子上带有一个甲基分支。该天然存在于多种生物体的脂质组成中，包括某些细菌、真菌和鱼类物种。

Karenitecin (Cositecan) is an inhibitor of topoisomerase I. It has potent anti-cancer activity.

P11 是一种具有选择性的血小板活化因子乙酰水解酶 ( PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 ) 抑制剂，阻断 PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 介导的底物 PAF 水解为溶血 PAF，可用于研究 PAFAH1b2/3 的细胞功能。

PDI-IN-P1 is an inhibitor of protein disulfide isomerase.

Cephalosporin P1 is a biochemical.

PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

Cecropin P1, porcine is an antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.

Cecropin P1, porcine acetate 是一种在 Hyalophora cecropia 和猪肠道中发现的抗菌肽。

SENP1-IN-3 is a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), designed to enhance tumor radiosensitivity.