np 1

PD-1 PD-L1-IN-NP19 是 PD-1 PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1 PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1 PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。

Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

NP-1815-PX 是一种选择性的 P2X4R 拮抗剂，具有抗炎活性和止疼作用，抑制豚鼠气管 支气管平滑肌的收缩，可用于研究慢性疼痛。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

AUNP-12 TFA (NP-12 TFA) is a polypeptide antagonist in the pd-1 signaling pathway, which has the same antagonistic effect on pd-l1 and pd-l2, and can protect the proliferation and effector function of lymphocytes.

NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂，IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道，IC50值为 12.2 μM。

SENP1-IN-4, a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), is designed to enhance tumor radiosensitivity.

BNP (1-32), human 是一种脑利钠肽。

Acts as a cardiac hormone with a variety of biological actions including natriuresis, diuresis, vasorelaxation, and inhibition of renin and aldosterone secretion. It is thought to play a key role in cardiovascular homeostasis. Helps restore the body 's sa

VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin)，激活FAK，促进成骨细胞分化和活性，加速骨形成。

Defensin HNP-1 human TFA，一种人中性粒细胞肽(HNPs)，在早期动脉粥样硬化发展中涉及内皮细胞功能障碍。该化合物展现出广泛的抗菌及抗利什曼原虫活性。

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), rat is the major circulating form of ANP in rats.

Cephalosporin P1 is a biochemical.

ANP (1-30), frog 是蛙源心房肽的多肽片段。具有利钠、利尿和血管松弛作用。

LONP1-IN-2 是一种有效的选择性 LONP1抑制剂，对 LONP1 和 20S 蛋白酶体的IC50值分别为 0.187 μM 和 >10 μM。LONP1-IN-2可用于癌症研究。

BNP (1-21), Pro (Human) 是一种由21个氨基酸组成的心脏激素多肽。作为B型利钠肽(BNP)的一部分，与心房利钠肽高度同源，共同构成了心脏的双利钠肽系统。BNP 主要参与心脏发生的调节，并涉及向子宫外环境过渡的生理进程。

Yucalexin P-17是一种天然产物，属于大戟科豆桐属，其产品编号为 TN5271，CAS号为 119642-82-9。Yucalexin P-17可用作对照参考。

This peptide is a H2-Db-restricted epitope from Influenza nucleoprotein (147-155).

ANP (1-11), rat acetate (Atrial natriuretic factor (1-11) acetate) 是心房利钠因子之一，是 CRF 刺激的 ACTH 分泌的抑制剂。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) has the sequence of H-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-OH, is a 28 amino acid peptide. ANP is a powerful vasodilator, and a protein (polypeptide) hormone secreted by heart muscle cells. It is involved in the hom

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate是一种由心房肌细胞分泌的钠尿肽（ANP）激素，能够作为NPR-A激动剂并用于治疗急性失代偿性心力衰竭 (ADHF)。通过与肾脏、血管和心脏细胞表面的特定受体结合，Carperitide（卡培立肽）导致环磷酸鸟苷 (cGMP)水平的升高并引起血管扩张，利尿和排钠，从而通过降低心脏的工作负荷。

VnP-16是一种合成肽段，对应vitronectin的氨基酸270-281，vitronectin是一种具有细胞附着、迁移和扩散等多功能作用的糖蛋白。该肽段在9.1 µg/cm2浓度下应用于细胞板时，能促进人类成骨细胞的附着和扩散，此效应可通过β1整合素的siRNA敲除被逆转。VnP-16诱导人类皮肤来源的间充质前体细胞和MC3T3-E1小鼠颅骨成骨前体细胞的成骨作用。在体内，VnP-16减少IL-1α诱导的骨质流失并减少小鼠颅骨中破骨细胞的数量。它还在卵巢切除引起的骨质疏失小鼠模型中增加骨矿物质密度并减少松质骨流失。