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Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂，可用作解痉药，对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂，具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应，可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

Benzonatate 是外周口服镇咳药，对咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性具有抑制作用。它是丁卡因样代谢物，能够阻断呼吸延伸受体的钠通道并产生局部麻醉作用。

Cyclocalopin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124792。

Elocalcitol is a calcitriol analog for inhibition of prostate cell growth.

O-Acetylcyclocalopin A是一种天然产物，其产品编号为 TN4684，CAS号为 486430-93-7。O-Acetylcyclocalopin A可用作对照参考。

Sulbentine (Dibenzthione) 是一种具有抑菌和杀真菌活性的唑类抗真菌试剂，可作为局部抗菌试剂。

FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂，IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。

Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。

Ketocaine（Rec 7-0518） 是一种动物实验常用的局部麻醉剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于缓解疼痛。

Gacyclidine (OTO311) 是一种小分子 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。在耳蜗局部注射加西环定可抑制水杨酸盐引起的耳鸣，可用于治疗脑损伤、脊髓损伤和耳鸣。

Ibuprofen diethylaminoethyl ester (BF DEAE) 具有抗炎活性，可作为局部麻醉剂，可用于研究麻风性神经炎等神经系统疾病。

Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。

Etidocaine 是一种氨基酸酰胺，用作局部麻醉剂，具有快速起效和长效特性。

2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv在Sprague Dawley大鼠上进行测试时显示出高局部抗炎效力和高肺选择性。