kidney injury

Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。

Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Cisplatin（CDDP）是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物，是典型的DNA交联剂，能够通过在癌细胞中形成DNA加合物，抑制DNA合成并引起DNA损伤，从而导致细胞死亡。除此之外，Cisplatin 还可激活铁死亡（ferroptosis）并诱导自噬（autophagy）。在动物实验中，Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。

Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用，同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成，从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染，在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

Adenine 是一种嘌呤衍生的核碱基，是DNA核酸的四种碱基之一，也是DNA和RNA的重要化学成分，参与细胞呼吸、ATP及辅酶因子NAD和FAD的形成，以及蛋白质合成过程，常用于诱导慢性肾损伤模型。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

Deoxycorticosterone acetate（DOCA）是一种由肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，是醛固酮的前体。DOCA 是一种矿化皮质激素受体激动剂，可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿，常用于诱导慢性肾损伤以及高血压动物模型。

Adenine hydrochloride 是一种嘌呤核碱基，是DNA和RNA的化学成分，参与细胞呼吸、蛋白质合成以及以ATP、NAD和FAD等高能分子的形式发挥重要作用，可用于诱导高尿酸血症和慢性肾损伤模型。

Adenine hemisulfate 是一种嘌呤类核碱基，是 DNA 和 RNA 的重要化学成分，在细胞呼吸、ATP 及辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成以及蛋白质合成过程中发挥关键作用，常用于诱导慢性肝肾损伤及高尿酸血症动物模型。

Cysteamine hydrochloride 是一种可口服的小分子药物，常用于治疗肾病型胱胺酸症，也可作为抗氧化剂，在实验研究中可用于诱导小鼠胃肠障碍、十二指肠溃疡及肾损伤模型。

L-NAME hydrochloride 是一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，IC₅₀ 为 70 μM，可用于诱导高血压和肾损伤模型。

SIRT5 inhibitor 6是一种新型有效的Sirtuin 5抑制剂，IC50 = 310 nM，用于治疗脓毒症相关急性肾损伤（AKI），调节肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放，减轻肾功能障碍和病理损伤。

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC 50 = 310 nM，显著减轻了脂多糖（LPS）和盲肠结扎/穿孔（CLP）诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤，调节急性肾损伤（AKI）小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，由肾脏代谢产生。它是肾脏损伤的标志物。

Ferroptosis-IN-12（Cpd-A1）作为一种ferroptosis抑制剂，能有效抑制Erastin处理的小鼠肾小管上皮细胞（mTECs）中的ferroptosis。该化合物在缺血/再灌注（I/R）或盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的急性肾损伤（AKI）小鼠模型中显示出剂量依赖性的肾功能改善效果，能减轻肾小管损伤并消除炎症。在药代动力学的研究中，Ferroptosis-IN-12展示了良好的血浆稳定性和在肾脏组织中的高分布性。此外，Ferroptosis-IN-12在急性肾损伤（AKI）研究领域显示出应用潜力。

Caramboxin为一类神经毒素，具有引起急性肾损伤的潜能。

Saccharic acid 作为β-glucuronidase的竞争性抑制剂，能有效降低冻融小鼠肾脏切片中对“l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol”葡萄糖醛酸盐的水解速度，然而对损伤后的肝脏再生及婴儿小鼠生长未产生影响。

Trehalase, Microorganism (EC 3.2.1.28) 是一种海藻糖酶，能在某些细菌中有效分解海藻糖。Trehalase, Microorganism 还可以用作近端小管损伤引起的急性肾损伤的标志物。