k-13

K-13 is used as an ACE inhibitor produced by Micromonospora halophytics subsp. exilisia K-13.

TAK-137 是一种 AMPA 受体增强剂,具有抗抑郁作用。TAK-137 具有改善认知的能力，可用于研究神经分裂症。

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

AK-135 is a derivative of 1,4-naphthoquinone (Menadione). AK-135 has been shown to restore the electron flow in defective respiratory chain (hypoxia or rotenone) systems more effectively than Menadione.

DK-139 is an inhibitor of NF-kappaB-mediated GROalpha expression, suppressing the TNFalpha-induced invasive capability of MDA-MB-231 human breast cancer cells.

GK-136901 is a first-in-class, potent, and orally bioavailable NADPH oxidase isoform 4 (Nox4) inhibitor.

YOK-1304 是一款针对自噬的AUTOTAC嵌合体，能够诱导p62进行自我寡聚化。

LL-37 FK-13TFA 代表LL-37 FK-13的TFA盐状态.这种化合物主要用作抗菌剂,有效抑制Trichomonas vaginalis.与此同时,LL-37 FK-13 TFA对人类红细胞展示出轻微的溶血性,对人类成纤维细胞的细胞毒性也相对较弱.

Lanopepden (GSK 1322322) 是一种有效的肽去甲酰酶抑制剂，抑制金黄色葡萄球菌，抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株，可用于研究肺炎、皮肤病和传染病。

Lanopepden mesylate 是一种肽去甲酰酶抑制剂，可抑制金黄色葡萄球菌。

C 101248 (KCNK13-IN-1) 是一种具有选择性和强效性的串联孔道卤素抑制K+通道1（THIK-1）抑制剂，也是人和小鼠 KCNK13 抑制剂。C 101248 以浓度依赖的方式抑制 IL-1β 释放，可用于研究神经退行性疾病引起的炎症。

Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的中枢作用肌肉松弛剂，可减少肌肉痉挛。

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。

K 13-004 is a lipid-lowering agent.

MAPK13-IN-1 是一种有效的 MAPK13 (p38δ) 抑制剂（IC50：620 nM）。

Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，能够在正常的功能性肝细胞中累积，可用于局灶性肝脏病变（如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移）的研究。

GSK1379725A 是一种选择性 BPTF 配体，Kd 为 2.8 μM。

K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.

ZK 136295是一种新型雌激素。在口服时，其系统可用性表现出与ethinylestradiol相似的降低和高度变异性。ZK 136295的剂量加倍可增加其系统可用性，这突显了剂量在提高生物利用度中的重要性。

K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS) 的抑制剂，具有抗菌特性。其对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 以及克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均有效。

VK13 (Compound 6) 是一种强效抑制剂，针对人cathepsin L (hCatL) 及SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR)，其Ki值分别为2.6 nM 和0.55 nM。VK13 显示出抗CoV-2 活性，其EC50值为1.25 μM。

CDK12/13-IN-2 (Compound 24) 是一种CDK12/13的共价抑制剂，对CDK12和CDK13的IC50分别为15.5 nM和12.2 nM。CDK12/13-IN-2 能抑制乳腺癌细胞增殖，适用于三阴性乳腺癌的研究。

CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是一种口服有效的CDK抑制剂，能够抑制CDK12（IC50为107.4 nM）和CDK13（IC50为79.4 nM）。该化合物可以抑制RNA聚合酶 II CTD 上Ser2的磷酸化，诱发DNA损伤，并抑制DNA损伤反应（DDR）相关基因的表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞展现出纳摩尔水平的抗增殖活性，在小鼠模型中具有抗肿瘤效能，表现了优良的药代动力学特性，其口服生物利用度达到53.6%。