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  • HIV-1 integrase inhibitor 3
    T115671638504-56-9
    HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).
    • ¥ 13900
    8-10周
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  • HIV-1 integrase inhibitor 4
    T115681638504-66-1
    HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).
    • ¥ 11700
    6-8周
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  • Cajaninstilbene acid
    T12403587402-84-4
    Cajaninstilbene acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124035,CAS号为 87402-84-4。
    • 待询
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  • THP-1/MV-4-11 against-1
    T2035882978623-53-7
    THP-1 MV-4-11 against-1 (compound 12k) 是一种 5-取代噻唑基脲类抗癌剂,对 THP-1 MV-4-11 癌细胞显示出显著的抑制作用 (IC50 分别为 29 nM 和 98 nM)。
    • 待询
    10-14周
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  • Mtb against-1
    T205336
    Mtb against-1 (compound 17af) 是一种结核分枝杆菌抑制剂,其对野生型菌株的IC90为1.2 μM,对LepB低变形菌株的IC90为0.9 μM。
    • 待询
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  • Fenaminstrobin
    SYP-1620, SYP1620, SYP 1620
    T31763366815-39-6
    Fenaminstrobin is a biochemical.
    • ¥ 10600
    待询
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  • Protein deglycase DJ-1 against-1
    T62174724737-74-0
    Protein deglycase DJ-1 against-1(compound 23)能够穿透血脑屏障(BBB)并结合DJ-1蛋白的C106区域,防止DJ-1过度氧化,增强细胞对氧化应激的抵抗力,从而恢复神经毒素MPTP诱导的帕金森病(PD)模型中观察到的神经元细胞死亡和运动缺陷。
    • ¥ 123
    In stock
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  • Atuzaginstat
    T697922211981-76-7
    Atuzaginstat is a bacterial protease lysine gingipain inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • AURKA against 1
    T89903
    AURKA against 1(compound Ac13) 作为针对Aurora激酶(AURKA)的抑制剂,其IC50值低于0.5 nM,专门靶向K162位点的内源性赖氨酸乙酰化,并展示了阻断肿瘤细胞增殖的能力。在HCT116细胞中转染了SIRT3后,AURKA against 1诱导的K162位点乙酰化的AURKA激酶活性能够被逆转。
    • 待询
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  • Elimusertib
    BAY-1895344
    T73181876467-74-1
    Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。
    • ¥ 358
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Edetic acid
    乙二胺四乙酸, Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA
    T2047060-00-4
    Edetic acid (Ethylenediaminetetraacetic acid) 是 Edetate 的酸形式,是一种具有抗高钙血症和抗凝血特性的螯合剂。它与钙和重金属离子结合后,会形成可溶的稳定复合体,使血清钙水平降低。它也可用作血液样本的抗凝剂,并用于治疗铅中毒。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Kaempferol
    山柰酚, 山奈酚, Robigenin, Kempferol
    T2177520-18-3
    Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
    • ¥ 110
    In stock
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  • Temocapil
    T7714111902-57-9
    Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
    • ¥ 119
    In stock
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  • (R)-BPO-27
    T10591L1415390-47-4
    (R)-BPO-27 是一种具有口服活性和高效性的 ATP 竞争性 CFTR 抑制剂(IC50:4 nM),可用于研究腹泻和多囊肾。
    • ¥ 1820
    In stock
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  • Inarigivir soproxil
    SB9200
    T15573942123-43-5
    Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a 1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。
    • ¥ 1230
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  • Temocapril hydrochloride
    CS-622 HCl, Temocapril HCl, 盐酸替莫普利
    T6698110221-44-8
    Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    • ¥ 122
    In stock
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  • Atorvastatin strontium
    T714921072903-92-4
    Atorvastatin strontium is used primarily for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in liver tissue that plays a key role in production of cholesterol in the body.Atorvastatin is also used for the treatment of dyslipidemia.
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • α-Hemolysin (Staphylococcus aureus)
    T8070794716-94-6
    α-Hemolysin (Staphylococcus aureus) 是一种由金黄色葡萄球菌分泌的毒力因子,具有破坏宿主细胞质膜的多肽特性。α-Hemolysin 绑定细胞表面后,通过其单体组装成同型七聚体预孔结构,并转变为成熟的跨膜孔,形成水通道。这一过程促使 K+ 和 Ca2+ 离子通过膜,触发靶细胞的坏死性死亡。
    • 待询
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  • Enterotoxin STp (E. coli)
    T82462115474-04-9
    Enterotoxin STp (E. coli), 热稳定肠毒素,适用于疫苗研究领域。
    • 待询
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  • Enterotoxin STp TFA
    TP2845
    Enterotoxin STp TFA 是用于疫苗研究的热稳定肠毒素。
    • 待询
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  • 2,5-dimethyl Celecoxib
    2,5-二甲基塞来考昔
    T35610457639-26-8
    2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
    • ¥ 562
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  • Piliformic Acid
    T3591198985-76-3
    Piliformic acid is a fungal metabolite that has been found inN. pseudotrichiaand has diverse biological activities.1,2It is cytotoxic to BC-1 human breast cancer cells (IC50= 5 μg ml).2Piloformic acid is active againstL. braziliensisamastigotes (IC50= 78.5 μM). It is also active against the plant pathogenic fungiC. gloeosporioides(MIC = 292 μM).1 1.Elias, L.M., Fortkamp, D., Sartori, S.B., et al.The potential of compounds isolated from Xylaria spp. as antifungal agents against anthracnoseBraz. J. Microbiol.49(4)840-847(2018) 2.Cota, B.B., Tunes, L.G., Maia, D.N.B., et al.Leishmanicidal compounds of Nectria pseudotrichia, an endophytic fungus isolated from the plant Caesalpinia echinata (Brazilwood)Mem. Inst. Oswaldo Cruz113(2)102-110(2018)
    • ¥ 17821
    待询
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