h9

H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶（ PKA）抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长有抑制作用。

RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。

SCH900776 (MK-8776) 是一种靶向细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 的抑制剂，IC50值为 3 nM。它比对 CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍，具有潜在的放射增敏和化学增敏活性。

TH9028, 作为MTHFD2抑制剂效力显著 (IC50= 11 nM)，在不同靶蛋白中表现出差异性选择性，其对hMTHFD2、MTHFD2L和MTHFD1的IC50值分别为7.97 nM、27 nM和0.5 nM。

MT2 melatonin receptor antagonist

TH9402 is a dibrominated rhodamine derivative and potent photosensitizer and useful in photodynamic therapy. TH9402 eradicates multiple myeloma (MM) and BC cell lines, while sparing more than 50% of normal pluripotential blood stem cells from healthy volu

SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) 是SCH900776的S 型同分异构体。

L6H9 is a novel inhibitor of myeloid differentiation factor 2 (MD2), suppressing HG-induced expression of ACE and AT1 receptor and Angiotensin II (AngII) production in renal NRK‐52E cells, resulting in the decrease in fibrosis markers such as TGF-β and collagen IV.

TH9619 是 MTHFD2 抑制剂, IC50 值为 47 nM。TH9619 通过阻滞 S 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

S2H97 是一种中和抗体，能够广泛对抗乙型冠状病毒支系 B 下的新冠肺炎与 SARS 等病毒。

Anti-IL-9 Antibody (MH9A4)，一种小鼠IgG2b, κ 嵌合抗体，针对IL-9(人源)进行特异性靶向。该抗体的同型对照产品为 MouseIgG2bkappa, Isotype Control。

MIK665 (S-64315) (S-64315) 对髓系细胞白血病具有抑制作用。

MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞，对癌细胞有较好的抗增殖活性，与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。

SCH-900271是一种有效的尼古丁酸受体，用于治疗血脂异常,常用来研究混合性高脂血症和原发性高胆固醇血症。

Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。

Hesperidin (Cirantin) 属于黄烷酮糖苷类天然产物，广泛存在于柑橘类水果中。Hesperidin 具有抗氧化活性、抗肿瘤活性和抗过敏活性。

Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物，是组成 RNA 的四种碱基之一，在 DNA 的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。

Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，具有口服活性。Gentamicin sulfate 可以用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。

Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性。Nilotinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 Imatinib 耐药的慢性粒细胞性白血病 (CML)。

Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂，对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

1H-Pyrido[3,4-b]indole-1,3 4(2H,9H)-trione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125636。