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  • Ferrostatin-1
    铁抑素-1, Ferrostatin-1 (Fer-1), Ferrostatin 1
    T6500347174-05-4
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂,具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
    • ¥ 544
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Abl Cytosolic Substrate
    TP1483168202-46-8
    Abl Cytosolic Substrate is a substrate of Abelson tyrosine kinase (Abl).
    • 待询
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  • Abl Cytosolic Substrate acetate
    Abl Cytosolic Substrate acetate(168202-46-8 free base)
    TP1483L
    Abl Cytosolic Substrate acetate(168202-46-8 free base) 是 Abelson 酪氨酸激酶 (Abl) 的底物。
    • ¥ 1300
    现货
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  • BCATc Inhibitor 2
    T22043406191-34-2
    BCATc Inhibitor 2 是选择性分支链氨基转移酶抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。能够抑制 rBCATc (IC50:0.2 μM),hBCATc (IC50:0.8 μM)、 rBCATm (IC50:3.0 μM)。其中BCATc 也称为 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。
    • ¥ 525
    现货
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  • Fluticasone (propionate)
    氟替卡松丙酸酯, 丙酸氟替卡松, Fluticasone propionate, CCI-187881
    T018880474-14-2
    Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
    • ¥ 152
    现货
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  • 3,4,5-Triiodobenzoic acid
    3,4,5-三碘苯甲酸
    T86182338-20-7
    3,4,5-Triiodobenzoic acid 是硫嘌呤甲基转移酶 (TPMT) 的抑制剂。
    • ¥ 773
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pimecrolimus
    SDZ-ASM 981, ASM 981, 吡美莫司
    T2648137071-32-0
    Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种免疫亲和素配体,能与胞质受体特异性的结合。
    • ¥ 115
    现货
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  • TRi-1
    T5481246020-68-8
    TRi-1 是不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 的特异性抑制剂(IC50:12 nM)。它有抗肿瘤作用,且线粒体毒性很小。
    • ¥ 567
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LCS3
    T60446109844-92-0
    LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶(GSR)和硫氧还蛋白还原酶1(TXNRD1)的协同抑制剂,IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡,可用于研究肺腺癌(LUAD)。
    • ¥ 497
    现货
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  • FPL 62064
    T8356103141-09-9
    FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。
    • ¥ 250
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • FAK activator 1
    ZN 27
    T776651211825-25-0In house
    ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 (FAK) 激活剂,通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复,通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶,激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。
    • ¥ 956 TargetMol
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Cyt-PTPε Inhibitor-1
    Cyt-PTP|A Inhibitor-1
    T10927428478-94-8In house
    Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。
    • ¥ 148
    现货
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    数量
  • Ecopladib
    PLA 725
    T11149381683-92-7In house
    Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
    • ¥ 5000
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cyclic ADP-ribose
    cADPR
    T19253119340-53-3In house
    Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release
    • ¥ 7580
    待询
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  • AACOCF3
    Arachidonyltrifluoromethane, Arachidonyl trifluoromethyl ketone
    T21681149301-79-1In house
    AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone)是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2(cPLA2)缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成,AACOCF3抑制了它们的合成。此外,AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用,AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。
    • ¥ 700
    期货
    规格
    数量
  • Bicalutamide
    ICI-176334, 比卡鲁胺
    T038090357-06-5
    Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,可研究前列腺癌。
    • ¥ 145
    现货
    规格
    数量
  • Taurochenodeoxycholic acid sodium
    牛磺鹅去氧胆酸钠盐, Sodium taurochenodeoxycholate, 牛磺鹅去氧胆酸钠
    TN22156009-98-9
    Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。
    • ¥ 298
    现货
    规格
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  • Aloxistatin
    E64d, Loxistatin, 阿洛司他丁, E64c ethyl ester
    T604088321-09-9
    Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。
    • ¥ 313
    现货
    规格
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  • ChX710
    T136132438721-44-7
    ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
    • ¥ 455
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • eIF4A3-IN-1
    T111702095486-67-0
    eIF4A3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。eIF4A3-IN-1 在高浓度时抑制细胞无义介导的 RNA 衰变。
    • ¥ 1780
    现货
    规格
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  • Taltirelin acetate
    TA-0910 acetate
    T130721549593-23-8
    Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM),能够刺激细胞溶质Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) ,其EC50值为 36 nM。
    • ¥ 266
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • cGAMP
    Cyclic GMP-AMP, 3',3'-cGAMP
    T13606849214-04-6
    cGAMP is an endogenous second messenger in metazoans and triggers interferon production in response to cytosolic DNA. It also is a STING ligand.
    • ¥ 17200
    3-6月
    规格
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  • Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt
    T19343L29849-82-9
    Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt 是胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径中产生的,即利用 NADH 还原二羟丙酮磷酸的过程。
    • ¥ 153
    现货
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  • 2-Methylbutyrylcarnitine chloride
    T200397
    2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 作为一种支链酰基肉碱,是肠道微生物代谢的产物。它通过结合血小板中的整合素α2β1,不仅促进细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的活化,而且增强了血小板的过度反应性。此外,实验表明,2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 能显著提升小鼠血小板的超反应性和血栓形成能力。
    • 待询
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