csk

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

Pam3CSK4 is a synthetic triacylated lipopeptide (LP) that mimics the acylated amino terminus of bacterial LPs.

Pam3CSK4-Biotin is a biotinylated derivative of Pam3CSK4, functioning as a Toll-like receptor 1 2 (TLR1 2) agonist.

Toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist. Induces TNF-α production in human mononuclear cells. Also induces proliferation and activation of mouse splenic B cells.

biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2 6 agonist

Pam2CSK4 TFA (PUL-042 TFA) 是一种有效的 TLR2 和 TLR6 双重激动剂，是一种模拟细菌脂蛋白的多肽。Pam2CSK4 TFA 可促进血小板聚集，可用来研究脂蛋白对牙周的影响。

Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。

PCSK9 ligand 1 is a small molecule ligand for proprotein convertase substilisin-like kexin type 9 (PCSK9) and shows high affinity to PCSK9(Ki of 107 nM).

PCSK9-IN-29 是一种有效的降脂药物。在 hepG2 细胞中，该化合物能够增强低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的表达，同时减少 PCSK9 蛋白的表达。此外，在食用高脂肪饮食的食蟹猴体内，PCSK9-IN-29 能显著降低血清中 LDL-C、TC 以及肝酶 ALT 的水平，有效减轻体重和体脂，并提升骨矿物质含量。该化合物主要用于非酒精性脂肪性肝炎与肥胖症的研究领域。

PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。

PCSK9-IN-32（化合物8）作为一种PCSK9[1:33]-GFP翻译抑制剂，显示出特定的抑制作用。

PCSK9-IN-2 is a newly developed small molecule that effectively inhibits the protein-protein interaction (PPI) between PCSK9 and LDLR. It has been found to have a potent inhibitory activity with an IC50 value of 7.57 μM.

PCSK9 degrader 1 is a selective proprotein convertase substilisin-like kexin type 9 (PCSK9) degrader. PCSK9 degrader 1 does not affect PCSK9 function.

PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的PCSK9调节剂（EC50 = 202 nM）， 具有用于高脂血症的研究潜力。PCSK9 是降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。

PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是PCSK9的有效调节剂，EC50值为 2.46 nM，在高脂血症研究中具有潜力。PCSK9 是已证实的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。

PCSK9 modulator-4 (Compound 21) 是可以用于高血脂研究的，PCSK9的有效调节剂 (EC 50 = 0.15 nM)。PCSK9 是得到验证的一种降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶标。

PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中抑制 PCSK9 转录活性 (IC50= 5.7 μM)。 PCSK9-IN-11 可以增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平，可用于动脉粥样硬化研究。

PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的PCSK9抑制剂，IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。

PCSK9-IN-13 是一种有效的PCSK9抑制剂， 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其IC50值为 537 nM。

PCSK9-IN-3为新一代口服高效三环肽类PCSK9抑制剂，特征为新型化合物。

PCSK9-IN-18 (compound 188)是一种有效的 PCSK9抑制剂，KD 值为 <200 nM[1]。

PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9的 IC50为 11.9 μM。

PCSK9-IN-14 (compound Ia-8)为高效的PCSK9抑制剂。