bp-2

GHGVYGHGVYGHGPYGHGPYGHGLYW (DgHBP-2) 是由富含组氨酸的喙蛋白-2 (DgHBP-2) 衍生出的26个氨基酸组成的共有肽，适用于制造葡萄糖反应性胰岛素输送系统。

AMPA and kainate receptor antagonist

Zidebactam (WCK-5107) 是一种β-内酰胺酶抑制剂。它也是一种青霉素结合蛋白 2 抑制剂，IC50值为 0.26 μg ml。

ISA-2011B-P2 是 ISA-2011B 的立体异构体。ISA-2011B 是有效的 PIP5K1α 抑制剂， 具有抗肿瘤活性。

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。

GluR5-subunit containing kainate receptor antagonist

ABP 25为专门针对cathepsin K成像的活性探针，展现出高效能及优异选择性。

Rademikibart (CBP-201) 是一款针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，其与人IL-4Rα的结合亲和力KD值为20.7 pM。该抗体不与其他物种的IL-4Rα发生交互作用。Rademikibart 能够抑制PBMC中IL-4及IL-13介导的STAT6信号通路、TF-1细胞的增殖以及TARC的产生，显示出其在中到重度Th2型炎症性疾病研究中的应用潜力。

WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

5-TAMRA cadaverine can used to modify carboxylic acid group in the presence of activators (e.g. EDC, or DCC) or activated esters (e.g. NHS esters) through a stable amide bond.

PBP2 is a selective inducer of G-quadruplex structures from the unstructured single-stranded DNA conformations. PBP2 downregulates BCL-2 gene expression in cancer cells.

Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是一种人源抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，能够高亲和力结合 IGFBP2 并阻断其与 IGF1 的结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 能抑制人内皮细胞的募集，从而阻止人类转移性癌症的肿瘤发展。

2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) 是一种不可代谢的棕榈酸酯类似物，一种 PPARδ 的激动剂，可用作棕榈酰化抑制剂，抑制 DHHC 介导的棕榈酰化。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

Jump to search UTS2 Identifiers Aliases UTS2, PRO1068, U-II, UCN2, UII, urotensin 2 External IDs OMIM: 604097 MGI: 1346329 HomoloGene: 4939 GeneCards: UTS2 hide Gene location (Human) Chr. Chromosome 1 (human)[1] Band 1p36.23 Start 7,843,083 bp[1] En

AS(3n-2)-Inclisiran 是 Inclisiran 的反义链，其在 2 bp 的间隔后有3n 个随机位点。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制PCSK-9的转录。

CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。