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Inosine
肌苷, NSC 20262, INO 495
T0437
58-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
ROS
¥ 291
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Propofol
丙泊酚
T1300
2078-54-8
Propofol 是一种静脉麻醉剂,能直接有效激活GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。它具有抗伤害感受特性,可用于促进安定和睡眠的研究。
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Sodium Channel
¥ 116
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PHYTOL
植物醇, 植醇, trans-Phytol, (E)-Phytol
T3254
150-86-7
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
Antibacterial
Nrf2
Parasite
PPAR
¥ 296
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Epoxylinalool
氧化芳樟醇, 2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran
T8014
60047-17-8
Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇,广泛用于香水和调味品的生产。
Others
¥ 196
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Metamizole sodium
安乃近钠盐(诺瓦经), 安乃近, Dipyron, Analgin
T1191L
68-89-3
Metamizole sodium (Analgin) 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂,具有良好的解热作用,可用于缓解疼痛的研究。
Apoptosis
COX
¥ 99
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LP-935509
T15781
1454555-29-3
LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂,能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1),其 IC50值为3.3 nM,Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂(IC50值为14 nM)和 GAK 的中度抑制剂(IC50值320±40 nM)。
AAK1
AAK1 (AP2 associated kinase 1)
SARS-CoV
Serine/threonin kinase
¥ 197
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UNC3230
UNC 3230
T23498
1031602-63-7
UNC3230 是一种 ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 选择性抑制剂,其IC50约为 41 nM。它还可抑制PIP4K2C,但对其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶无抑制作用。它具有缓解疼痛和抗癌特性。
Others
¥ 458
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8-Epideoxyloganic acid
8-表去氧马钱酸
T3834
88668-99-9
8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。
Immunology/Inflammation related
ROS
¥ 790
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Songorine
准葛尔乌头碱, 一枝蒿庚素, Zongorine, Napellonine, Bullatine G
T5S1882
509-24-0
Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱,具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂,有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。
GABA Receptor
¥ 283
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Corydaline
紫堇碱, 延胡索甲素, Corydalin, (+)-Corydaline
T5S2360
518-69-4
Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱,是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运,促进胃的调节,具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
Cholinesterase (ChE)
Cytochromes P450
Opioid Receptor
Virus Protease
¥ 248
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JZL 184
JZL184
T6554
1101854-58-3
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
Lipase
MAGL
¥ 262
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Allomatrine
槐定碱, 别苦参碱
T6S1010
641-39-4
Allomatrine 是一种来源槐花树皮的生物碱。它能够激活 κ-阿片受体,进而产生缓解疼痛的作用。
Others
¥ 115
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Albiflorin
芍药内酯苷, Alibiflorin
T6S1653
39011-90-0
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 173
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Gnetol
买麻藤醇
T7052
86361-55-9
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
AChR
COX
HDAC
Tyrosinase
¥ 745
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α-Thujone
α-侧柏酮, Thujone, ALPHA-(-)-THUJONE, (-)-α-侧柏酮
T8193
546-80-5
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害,抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。
AChR
Apoptosis
Autophagy
GABA Receptor
Parasite
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 363
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DL-AP5
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸
T22733
76326-31-3
DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。
iGluR
NMDAR
¥ 296
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7-Methoxyflavone
7-甲氧基黄酮
T7907
22395-22-8
7-Methoxyflavone 是一种分离自 Zornia brasiliensis 的化合物。它能够抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%),有外周镇痛活性,但不影响炎症期的伤害性反映。
Cytochromes P450
Others
¥ 119
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AZ194
T9461
2241651-99-8
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
Sodium Channel
¥ 738
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Pamoic acid
帕莫酸
T8353
130-85-8
Pamoic acid 是GPR35激动剂 (EC50:79 nM) 。它拥有抗炎及神经保护特性。
ERK
GPCR
¥ 99
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Fursultiamine
呋喃硫胺, Judolor, Diteftin, Alinamin F
T4552
804-30-8
Fursultiamine (Alinamin F) 是维生素 B1衍生物,具有抗伤害和抗肿瘤作用。它可用于研究维生素 B1缺乏病、骨关节炎和癌症。
Ferroportin
Mitochondrial Metabolism
NF-κB
Others
VEGFR
¥ 113
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σ1 Receptor antagonist-1
T9244
1204401-49-9
σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂,pKi 为10.28。它抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。
Apoptosis
Sigma receptor
¥ 138
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Oxysophocarpine
氧卡地平, 氧化槐树碱
T2786
26904-64-3
Oxysophocarpine 是提取自海藻的生物碱。它对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。
Prostaglandin Receptor
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Vitexin
牡荆素, Apigenin-8-C-glucoside
T6S1369
3681-93-4
Vitexin 是一种存在于多种药用植物(如榕树、螺旋藻)中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用,包括抗氧化,抗癌,抗炎,抗痛觉过敏和神经保护作用。
Antioxidant
Autophagy
¥ 218
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BAY-1797
T10466
2055602-83-8
BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂,对人 P2X4 的IC50为 211 nM,具有抗伤害和抗炎作用。
P2X Receptor
¥ 313
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