a skeletal muscle

Skeletal muscle-targeted peptide MSP，一种包含7个氨基酸(ASSLNIA)的肌肉靶向肽(MTP)，通过与肌肉的不同结合配体实现对病毒的靶向。该肽主要用于心脏和骨骼肌疾病的研究。

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4 cAMP EPAC PI3K Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

JTV-519 是一种 Ca2+ 依赖性阻滞剂，通过稳定兰尼碱受体来防止缺血性心脏和骨骼肌 (SkM) 中的肌质网异常 Ca(2+) 泄漏。

Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物，是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，诱导肿瘤凋亡，可于研究肿瘤。

Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。

Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂，是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分，具有抗凋亡活性。

Lactic acid (2-hydroxypropanoic acid) 是糖酵解的产物，广泛存在与自然界中。Lactate acid 在体内收缩骨骼肌缺氧时会产生，可在完全有氧条件下被去除。Lactic acid 可作为危重病人的血流动力学指标。Lactic acid 具有抗肿瘤活性。

Anserine (L-Anserine) 是 Carnosine 的甲基化形式，是口服具有活性的天然二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。它不会被血清肌肽酶裂解，能够作为生化缓冲液，螯合剂，抗糖化剂和抗氧化剂。它能够改善阿尔茨海默氏病模型小鼠的记忆功能。

Rocuronium bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类的、非去极化的神经肌肉受体抑制剂，也是一种肌肉松弛剂。

Eperisone Hydrochloride 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。

Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂，具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性，保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性，可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM)，具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。

JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。

JB061是一种非肌肉肌球蛋白II抑制剂，针对心肌肌球蛋白、骨骼肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50分别为4.4 μM、9.1 μM和>100 μM。其对ATP酶活性的抑制作用较弱（IC50>200 μM）。此外，JB061对COS-7细胞显示出细胞毒性，IC50值为39 μM。

NMD670 是一种具有口服活性的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂。NMD670 能提高肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉活动能力。NMD670 具有良好的安全性，并在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。