w-7

W 7 is a biochemical.

W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

KW-7158, a potassium channel activator, is used potentially for the treatment of urinary urgency and frequency.

WW-781 is used to measure action potential propagation in the heart.

EW-7195 是一种具有选择性和高效性的 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 值为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的亲和力是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 对 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移有抑制作用。

JW-7-25-1 is a potent multi-target inhibitor, acting on MELK, PIK3CA, mTOR, GSK3A and CDK7.

(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)是一种α7 烟碱Ach受体(nAChR)部分激动剂，具有口服活性、选择性和有效性，能在阿尔茨海默病或精神分裂症等神经疾病相关认知障碍中展现潜在应用。

Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Buparvaquone (BW 720C) 是与parvaquone 和atovaquone 有关的一种羟基萘醌类抗原虫药。

Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。

GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.

GW 766994是一种选择性和口服活性的CCR3(chemokine receptor-3)拮抗剂(Ki=13.8 nM)，具有抗炎作用，可用于研究哮喘和嗜酸性支气管炎

UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂，能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。

Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，是 TGF-β 受体 I 抑制剂，具有抗转移活性和抗癌作用，通过协同抑制胰腺癌细胞的活力使胰腺癌细胞对吉西他滨敏感。

GW7604 is an antiestrogen and it also is the metabolite of GW5638. GW5638 is an antagonist of high-affinity estrogen receptor (ER).

GW 7647 是一种有效且高度选择性的 PPAR α 激动剂，人 PPAR α、PPAR γ 和 PPAR δ 受体的 EC 50 值分别为 6、1100 和 6200 nM ）。GW 7647 能减少巨噬细胞中一氧化氮的产生，在体内有降脂和抗炎特性。

JW74 能够拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号激活 (IC50: 420 nM)。

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无影响。

Pyrazolynate is a herbicide. It is used to evaluate the hydrolyzation to destosyl pyrazolynate (DTP).

BW710 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 抑制剂，具有强效和选择性。其在抑制 BaF3-FGFR2 细胞增殖中的 IC50 为 2.8 nM，能够完全抑制 FGFR2 的酶活性。BW710 选择性地作用于包括 FGFR1、FGFR3 和 FGFR4 在内的其他 75 种酪氨酸激酶，且对 FGFR2 信号传导及其驱动的癌细胞增殖有明显抑制作用。BW710 药代动力学表现优良，在小鼠中口服生物利用度达到 29%。