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i-Inositol (myo-Inositol) 是一种细胞内磷酸化合物，参与细胞信号传导，可能刺激肿瘤细胞分化。

Folinic acid calcium (Leucovorin Calcium) 是叶酸的活性代谢物，是一种解毒剂，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 联用，以降低 MTX 诱导的毒性。

VB124 是一种具有口服活性的、有效且选择性的MCT4抑制剂。VB124 阻断了MDA-MB-231 细胞中的乳酸输入 (IC50值为8.6 nM) 和输出 (IC50值为19 nM)，VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1，在表达 MCT1 的 BT20 细胞中显示出极小的 MCT1 抑制活性（IC50值为24 μM）。

VB 201 是一种氧化磷脂小分子，具有抗炎活性，可抑制 CD14 和 Toll 样受体 2 依赖性先天细胞活化并限制动脉粥样硬化，可用于研究动脉粥样硬化。

(S)-VB 201 是VB 201的 S 型对映体。VB 201氧化脂质化合物，具有抗炎活性，可用于冠状病毒感染引起的炎症。

VB-201, a Toll-like receptor-2 (TLR-2) antagonist, is used potentially for the treatment of atherosclerosis.

VB 11328 is a biochemical.

hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种hCA VB(碳酸酐酶 VB)的强效选择性抑制剂，KI 值为 515.7 nM。

chaetoglobosin Vb 是一种从内生球藻中分离出来的新型细胞松弛素生物碱。

VB1080 (compound 12) 是高效的PIM抑制剂，对PIM1、PIM2和PIM3的IC50值分别为69.5、4996和9.88 µM。VB1080 展现出细胞毒性，并具有驱虫活性。

Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化靶向胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 的单克隆抗体，可用于研究甲状腺眼病

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。

VBIT-12 是一种有效的 VDAC1 抑制剂。

VBIT-3 is a voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) oligomerization inhibitor (Kd: 31.3 μM). VBIT-3 also is an apoptosis inhibitor, can be used for therapeutic purposes in apoptosis-associated disorders (such as neurodegenerative and cardiovascular diseases).

VBY-825是cathepsin 一种新型的可逆抑制剂，对cathepsin B, L, S 和V 都有很高的抑制力。

TVB-3166 是一种口服有效的，可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对于 FASN 和细胞棕榈酸酯合成的IC50分别为 42 nM 和 81 nM。它诱导细胞凋亡，抑制体内异种移植肿瘤生长。

c(avb6)-DOTA TFA 是一种通过将αvβ6整合素选择性肽环与 DOTA 螯合剂结合制成的偶联物。该偶联物的 Lu (III) 配合物对αvβ6整合素具有高亲和力 (IC50=0.8 nM)，适用于肿瘤的诊断。

Buddlejasaponin IVb (Saikosaponin 1b) 是一种三萜皂苷，从Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离得到，能够缩短凝血时间，具有止血作用。

BVB-808 is a selective Jak2 type 1 inhibitor. Janus kinases are critical components of signaling pathways that regulate hematopoiesis. Mutations of the non-receptor tyrosine kinase JAK2 are found in many BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms. Preclinical results support that JAK2 inhibitors could show efficacy in treating chronic myeloproliferative neoplasms. JAK2 has also been postulated to play a role in BCR-ABL signal transduction. Therefore, inhibitors of JAK2 kinases are turning into therapeutic strategies for treatment of chronic myelogenous leukemia (CML).

BVB808 (NVP_BVB808) 作为一种JAK2选择性抑制剂,在体外对JAK2的选择性约为其它JAK家族成员(如JAK1、JAK3或TYK2)的10倍.该化合物能够抑制JAK2的活性,并减少STAT5的磷酸化,有效阻断JAK2依赖的细胞增殖及存活信号通路.BVB808主要应用于癌症相关的研究领域.

RUVBL1 2 ATPase-IN-1 是一种有效的 RUVBL1 2 ATPase 抑制剂，IC50 值分别为 6.0 和 7.7 μM。 RUVBL1 2 ATPase-IN-1 可用于癌症疾病的研究。

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。

CB-6644 是CB-6644是RUVBL1 2复合物ATP酶活性的变抗小分子抑制剂，在癌细胞中特异性地与RUVBL1 2相互作用，阻断RUVBL1 2的ATPase活性，其半数最大抑制浓度（IC50）为15 nM[1]。