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Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。

Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1，限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制，毒性很小。

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素，抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

Neotuberostemonine 是一种结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱，能够阻碍巨噬细胞的募集和活化，从而减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。

Antitubercular agent-30 具有抗结核活性。

Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。

Antitubercular agent-33是一种有效的 MmpL3 抑制剂 (MIC = 0.5 μM)。它通过阻断分枝菌酸向细胞壁的转运破坏结核分枝杆菌的完整性，是研究抗结核治疗的重要先导分子。

Tuberonoid A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125604，CAS号为 1709795-29-8。

Tuberostemonine D 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125659。

Tuberospironine A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125907。

Tuberonic acid glucoside 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126155，CAS号为 124649-25-8。

Tuberoside A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126452，CAS号为 107241-05-4。

Tuberculosis inhibitor 1 is a potent and non-cytotoxic inhibitor of trypanosoma brucei growth (EC50: 5 nM).

Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 为狭谱磷酸前药，主要用于抑制耐药性结核感染。

Antitubercular agent-47 (compound 5C) 针对 DS/MDR/XDR 类型结核分离株显示了显著的抗结核活性。

Tuberactinomycin类化合物是目前用于对抗结核杆菌感染的化合物组合中至关重要的成分。这一家族的化合物能够靶向细菌核糖体，通过结合RNA并干扰细菌蛋白质生物合成来发挥作用。Tuberactinomycin由放线菌Streptomyces puniceus产生，该微生物能绑定RNA，并抑制原核生物的蛋白质合成和某些形式的RNA剪接。

Tuberactinomycins 是一种环状肽类抗生素，可有效抑制原核生物的蛋白质合成。

Tuberactinamine N 是一种生化化合物，其抗菌活性与原始抗生素相当。

Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 是一种具有抗结核活性的化合物，对Mycobacterium tuberculosis野生型和突变菌株的IC50为4-62.5 nM。此外，Antituberculosis agent-13 还显示出抗白血病活性，对MOLM-13的IC50为3.8 μM。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是一种结核分枝杆菌烯酰还原酶InhA的抑制剂，其IC50值为7.74 μM，可用于抗菌研究。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制M. tuberculosis H37Ra，MIC为5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞Vero、A549和HepG2表现出轻微的细胞毒性 (IC50 > 50 μM)。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是对结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，在MTB H37Rv中表现出MIC值为6.25 µg/mL。它展现出有效的抗结核活性，通过抑制与细菌细胞壁完整性紧密相关的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 在抗结核剂研究中具有潜力。