streptomyces

Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。

Fervenulin 具有杀灭线虫活性，抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率，MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。

Streptomyces A-Factor is a microbial hormone found in Streptomyces griseus. A-factor triggers streptomycin biosynthesis and cell differentiation by binding a repressor-type receptor protein (ArpA) and dissociating it from DNA.

exo-β-1,3-Xylosidase, Streptomyces sp. SWU10 (EC.3.2.1.72) 是一种内切木聚糖酶，能够将木聚糖分解为各种低聚木糖。

AminopeptidaseI, Streptomyces griseus (EC 3.4.11.22) 具有广泛的底物特异性，能够去除大多数蛋白质的N端残基，但不适用倒数第二个残基为亚氨基酸的情况。AminopeptidaseI 含有两个 Zn2+ 结合位点。

Sphingomyelinase, Streptomyces sp. (EC 3.1.4.12) 是一种水解酶，参与鞘脂代谢。此酶属于 DNase I 超家族，负责将鞘磷脂 (SM) 水解为磷酸胆碱和神经酰胺。

Pectin methylesterase, Streptomyces avermitilis (EC 3.1.1.11) 催化果胶甲酯水解，产物为果胶酸和甲醇。

Protease, Streptomyces griseus 具有广泛的底物特异性，其活性位点包含一个天冬氨酸残基、一个组氨酸残基和一个丝氨酸残基。Protease 倾向于水解谷氨酸或天冬氨酸羧基侧的肽键。

PhospholipaseA2, Streptomyces violaceoruber (EC 3.1.1.4)，能够水解两性离子甘油磷脂的β-酯键。其主要作用于磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺及其缩醛磷脂类似物，同时也可水解磷脂酰肌醇和磷脂酰丝氨酸。PhospholipaseA2 可以有效地攻击完整细胞膜内的磷脂，特异性识别磷脂的sn-2酰基键，催化水解该键，释放花生四烯酸和溶血磷脂。

Hyaluronidase, Streptomyces hyalurolyticus (EC 3.2.1.35) 能降解透明质酸。该酶通过随机裂解透明质酸、软骨素及硫酸软骨素中的 β-N-乙酰氨基己糖-[1→4] 糖苷键实施作用。

Cholesterol Oxidase, Streptomyces sp. (EC 1.1.3.6) 是一种含有 FAD 的单体黄素蛋白，催化胆固醇分解代谢的初始步骤。这种双功能酶通过需要 FAD 的反应，将胆固醇转化为胆甾-5-烯-3-酮，再将其异构化为胆甾-4-烯-3-酮，并生成 H2O2。

Mutanolysin, Streptomyces globisporus ATCC 21553 是一种 N-乙酰胞壁酰胺酶，能够裂解细菌细胞壁中肽聚糖的 β-N-乙酰胞壁酰-(1→4)-N-乙酰氨基葡萄糖键。Mutanolysin 的羧基末端部分负责识别并结合特有的细胞壁聚合物。

Chitosanase, Streptomyces griseus (EC 3.2.1.132) 催化部分脱乙酰壳聚糖的 N-乙酰-D-氨基葡萄糖和 D-氨基葡萄糖残基之间的 β(1,4) 糖苷键进行内切水解。它可以水解壳聚糖及羧甲基纤维素。

Labiase, Streptomyces fulvissimus TU-6，是一种可以裂解多种革兰氏阳性菌的酶制剂，包括乳杆菌属、气球菌属和链球菌属。Labiase 具备 β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶和溶菌酶的活性。

Glycerokinase, Streptomyces canus (EC 2.7.1.30) 是一种参与甘油三酯和甘油磷脂合成的磷酸转移酶。Glycerokinase 催化 MgATP 依赖的甘油磷酸化反应，生成 sn-甘油-3-磷酸，为甘油利用的限速酶。

Alkalophilic Proteinase, Streptomyces sp 是关键的生物催化剂与新生物催化剂技术相关联。酶工程旨在提高其反应动力学、底物选择性以及在极端条件（如低或高 pH）下的活性。通过将刺激响应性修饰引入这些酶，活性的动态控制也得以实现。

Streptomyces pepsin inhibitor is used as a pepsin inhibitor.

Nikkomycin Z (Nikkomycin Z from Streptomyces tendae) 是一种选择性竞争性几丁质合成抑制剂。它是一种核苷肽，可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物，具有抗真菌作用。

Blasticidin S HCl属于天然产物，是蛋白质合成抑制剂。Blasticidin S HCl是广谱抗生素，可抑制原核生物、真菌、植物和哺乳动物细胞的细胞生长。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) 属于谷氨酰胺拮抗剂，是一种不可逆谷氨酰胺分解抑制剂 (Ki=6 μM)，具有抗肿瘤（尤其胰腺癌）、抗菌及抗病毒活性。

Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。

Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces. Reticulol inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 µM). Recticulol (M.W. 222.2) exhibits a potent in vitro cytotoxicity against the human lung tumor cell line A427 and the mouse melanoma cell line B16F10.

5'-Fluoro-5'-deoxyadenosine (5'-Fluoro-5'-deoxy-adenosine) 常用作研究放线菌卡特链霉菌的工具。