smc

Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8 9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

Paclitaxel-SMCC is a paclitaxel derivative with a SMCC linker. (Succinimidyl-4-( N -maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate). Paclitaxel-SMCC can be used to synthesize Paclitaxel bioconjugates with enzymes, antobodies, antigens and other biopolymers. Pa

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

SMCC (GMP)是 SMCC 的 GMP 级别试剂。SMCC 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

SMCC-DM1 (GMP)是 SMCC-DM1 的 GMP 级别试剂。SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

trans-Sulfo-SMCC is a non-cleavable, membrane-permeable ADC crosslinker.

Smcy HY Peptide (738-746) is an H2-Db-restricted peptide, derived from the amino acid sequence 738 to 746 of the Smcy protein.

Doxorubicin-SMCC is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

SMCY peptide 在生物医学研究中具有重要用途，能抑制碘化标准肽与HLA-B7的结合，其半抑制浓度为IC50=34 nM。同时，SSMCY peptide 作为H-Y抗原的重要表位，可由HLA-B7分子呈递，并能够被特异性T细胞识别，这一过程可能导致移植排斥反应。

MMAE-SMCC is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugates (ADC). It consists of MMAE, a potent inhibitor of mitosis and tubulin, and SMCC, a linker that facilitates the development of ADCs.

SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，能够有效抑制肽基-脯氨酰顺 反异构酶 (PPIase) (IC50: 0.1 μM)。SMCypI C31 可以破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。SMCypI C31 具有泛基因型抗 HCV 效果，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a 4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂，带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

Palbociclib-SMCC is a Palbociclib derivative with a SMCC linker.

DM4-SMCC, a non-cleavable drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), leverages the antitumor efficacy of DM4 (an antitubulin agent) through attachment with the SMCC linker, exhibiting antitumor activity[1].

Rha-PEG3-SMCC（compound 13）作为一种构成部分，集成了蛋白质交联剂SMCC与不可降解的ADC linker Rha-PEG3，用于抗体-活性分子偶联物的构建。

Doxorubicin-SMCC (GMP)是 Doxorubicin-SMCC 的 GMP 级别试剂。Doxorubicin-SMCC 是一种不可断裂的抗体-药物偶联物（ADC）合成用的衔接剂。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

Docosahexaenoic Acid 属于天然产物，是一种 ω-3 脂肪酸，在脑和视网膜中较为丰富。Docosahexaenoic Acid 对大脑的生长和功能发育至关重要。

Elinafide 是一种双萘酰亚胺细胞毒性剂，是 DNA 靶向抗癌剂，在体内体外实验中显示出抗肿瘤活性。

Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有口服活性。Atorvastatin hemicalcium salt 可用于降低胆固醇。

Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1 2 3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。