ptk

ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。

Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

PTK6-IN-21b is a

(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC 与相应的 Linker 组成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可以招募 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为合成完整 PROTACs 分子的关键中间体。

PROTACPTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 (S,R,S)-AHPC 和相关 Linker 组成。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，能够招募 VHL 蛋白。PROTACPTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可用作合成完整 PROTACs 分子的关键中间体。

PROTAC PTK6 ligand-1 是一种功能性中间体，用于 BTK 激酶抑制剂的制备，同时也是蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）开发中的关键合成构件，包括 ARD-61 的合成。PROTAC PTK6 ligand-1 被用于靶向蛋白降解研究，并促进以激酶驱动疾病模型为核心的先进药物化学研究。

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

PTK7/β-catenin-IN-2（compound 04967）作为PTK7/β-catenin抑制剂，能够阻断PTK7与β-catenin的结合（IC50: 5.6 μM），进而阻断Wnt/β-catenin通路的信号传递。此化合物针对依赖Wnt信号通路的细胞生长显示出抑制作用，并具有潜在的抗癌特性。此外，PTK7/β-catenin-IN-2对p53与MDM2的结合亦表现出一定的抑制效力，其IC50值为157.1 μM。

PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 作为一类抑制PTK7/β-catenin相互作用的化合物，能有效地抑制Wnt信号通路，对结直肠癌 (CRC) 具有抗癌效果。

Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50=37nM。

Omadacycline tosylate (PTK 0796 tosylate)是一种可口服的的氨基甲基环素抗菌剂和四环素类抗生素，具有广泛的抗菌活性，包括革兰氏阳性、革兰氏阴性、厌氧和非典型病原体。Omadacycline tosylate结合细菌的30S核糖体亚基来抑制蛋白质的合成，可用于研究肺炎和皮肤感染。

Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Omadacycline is an aminomethylcycline antibiotic. Omadacycline demonstrated net cidal activity in relation to the initial burden against four strains of Streptococcus pneumoniae.

Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50值为37nM。

Tenidap Sodium is a COX/5-LOX inhibitor and cytokine-modulating anti-inflammatory agent.

Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的酪氨酸激酶 （VEGF） 抑制剂，可减少 5xFAD 小鼠皮层中 Aβ 斑块的数量和面积，可用于研究阿尔茨海默病和癌症。

KX1-004 是非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂，IC50=40 μM。它能够保护耳蜗，使其免受有害噪音的影响，并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。

PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。

Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。

PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。

Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。

Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。