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lg 1

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    16
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    53
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • 天然产物
    1
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    51
    TargetMol | Antibody_Products
  • Doxenitoin
    SKF-2599, SKF2599, SKF 2599, LG-1, Glior
    T253483254-93-1
    Doxenitoin is an anticonvulsant agent.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • LG 101506
    T22924331248-11-4
    RXR modulator
    • ¥ 11700
    6-8周
    规格
    数量
  • Medifoxamine
    美地沙明, Medifoxamina, LG-152, LG152, LG 152
    T2444432359-34-5In house
    Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
    • ¥ 987
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LG-100064
    4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸
    T11844153559-46-7
    LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂,对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM,可用于癌症研究。
    • ¥ 263
    In stock
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  • LG100754
    UVI 2112
    T15748180713-37-5
    LG100754 (UVI 2112)是一种通过RXR 发挥作用的胰岛素增敏剂。LG100754是RXR 二聚体调节剂。LG100754是RXR:RXR 同二聚体拮抗剂,以及RXR:PPARα和RXR:PPPARγ异二聚体的激动剂。
    • ¥ 2570
    5日内发货
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  • LG100268
    LGD1268, LGD 1268, LG268, LG-100268, ALRT 268
    T19703153559-76-3
    LG100268是一种强效、选择性和口服活性的视黄醇X受体(RXR)激动剂,以纳摩尔级别激动RXR-α、RXR-β和RXR-γ,选择性超过RAR三个数量级。LG100268能够诱导脂肪细胞中的转录激活;影响RXRs和其伴侣受体Foxl2 Dmrt1诱导比目鱼幼鱼的雄性化;抑制黑脂腺上皮细胞中角蛋白17的表达;在HER2或三阴性乳腺癌中增加PD-L1的表达。
    • ¥ 375
    In stock
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  • LG190119
    LG-190119, LG 190119
    T24407233268-77-4
    LG190119 is a nonsecosteroidal vitamin D receptor modulator. It effectively inhibited LNCaP xenograft tumor growth without increased serum calcium levels or any other apparent side effects. It also inhibits the growth of LNCaP xenograft tumors in athymic
    • ¥ 10600
    2-4周
    规格
    数量
  • LG-120907
    T27823201654-12-8
    LG-120907 is a nonsteroidal antiandrogen (NSAA) of the quinoline group with orally active. LG-120907 is a high-affinity antagonist of the androgen receptor (AR) with a Ki value of 26 nM.
    • ¥ 10600
    待询
    规格
    数量
  • LG-121071
    LGD 121071,LGD-121071,LGD121071,LG 121071
    T27824179897-70-2
    LG-121071 is a selective androgen receptor modulator (SARM) with orally active. LG-121071 acts as a high-affinity full agonist of the androgen receptor (AR) (Ki = 17 nM).
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • LG190178
    LG-190178,LG 190178
    T27825233268-81-0
    LG190178, a vitamin D receptor (VDR) ligand, is a therapeutic agent used for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism.
    • ¥ 10600
    待询
    规格
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  • PSB-1901 free base
    T696752332835-02-4
    PSB-1901 is a potent A2B Adenosine Receptor Antagonist with Picomolar Potency (Ki 0.0835 nM, KB 0.0598 nM, human A2BAR) with >10 000-fold selectivity versus all other AR subtypes. PSB-1901 was similarly potent and selective at the mouse A2BAR, making it a promising tool for preclinical studies.
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • LG190155
    T69676233268-78-5
    LG190155 is a moderately potent VDR agonist. Vitamin D receptor (VDR) agonists are well known for their capacity to control calcium and bone metabolism and to regulate growth and differentiation of many cell types.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • LG157
    T868092840558-89-4
    LG157 is a strong inhibitor of the mitotic kinesin-like protein 2 (MKLP2) [1].
    • 待询
    10-14周
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  • LG-PEG10-click-DBCO-Oleic
    T18071
    LG-PEG10-click-DBCO-Oleic is a polyethylene glycol (PEG) derivative utilized as a linker in the creation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].
    • 待询
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  • PD-1/PD-L1-IN-50
    T200687
    PD-1 PD-L1-IN-50 (Compound LG-12) 为PD-1 PD-L1路径的抑制剂。该化合物提高IFN-γ分泌量,进而激活CD8+ T细胞,从而加强T细胞对肿瘤的免疫反应。
    • 待询
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  • Interiorin
    T79956119139-55-8
    Interiorin是从Kadsura heteroclita中分离出的化合物,显示出中等程度的抗HIV活性,其EC50为1.6 lg mL。
    • 待询
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