epinephrine

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂，可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrin HCl) 是抗青光眼前体药物，被角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

AZD-1656 是口服有效的葡萄糖激酶选择性激活剂，EC50为 60 nM。AZD1656在2 型糖尿病中有研究的价值。

D-Epinephrine can be used as a hormone, neurotransmitter, and medication. Epinephrine can be normally obtained from the adrenal glands and certain neurons. It involves in the fight-or-flight response by increasing blood flow to muscles, output of the hear

Epinephrine HCl, a compound functioning as a hormone, neurotransmitter, and medication, is synthesized by adrenal glands and some neurons. It is essential in the fight-or-flight response, enhancing blood flow to muscles, heart output, pupil dilation, and blood sugar levels through its interaction with alpha and beta receptors. Epinephrine HCl is present in various animals and some unicellular organisms.

DL-Epinephrine-d3 是 DL-Epinephrine 的氘代化合物。DL-Epinephrine 的 CAS 号为 329-65-7。DL-Adrenalin 是一种激素和神经递质。

DL-Epinephrine-d6 是 DL-Epinephrine 的氘代化合物。DL-Epinephrine 的 CAS 号为 329-65-7。DL-Adrenalin 是一种激素和神经递质。

Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。

Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50为 5.37 μM。

DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

Ethylnorepinephrine hydrochloride is a unique bronchodilator.

Norepinephrine hydrochloride (Levarterenol hydrochloride) 是一种β1选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50值为 5.37 μM。

Aminomenthylnorepinephrine is a partial agonist of the beta-adrenoreceptor that causes irreversible inactivation.

Dibutepinephrine是一种仿生拟交感神经药物，具有选择性地激活α和β肾上腺素能受体的作用。

DL-Norepinephrine-d6 HCl 是 DL-NorepinephrineHCl 的氘代化合物。DL-NorepinephrineHCl 的 CAS 号为 55-27-6。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向α1 adrenoceptor和β1 adrenoceptor的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

DL-Norepinephrine-d6 是 DL-Norepinephrine 的氘代化合物。DL-Norepinephrine 的 CAS 号为 138-65-8。

WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂，对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

Nolomirole HCl（CHF 1035） 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂，对去甲肾上腺素的释放有抑制作用，可用于研究轻度慢性心力衰竭。

Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。