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Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。

Archangelicin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125179，CAS号为 2607-56-9。

AEX Anion-exchange resin 1 是强阴离子交换层析填料，由单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS-DVB) 作为基质构成，粒径为 50 μm，离子配基为 –CH2N+(CH3)3。它适用于蛋白质、抗体和病毒疫苗等生物大分子的分离纯化。

AEX Ion-exchange resin 是常用的 AEX 填料，其化学成分为亲水性聚甲基丙烯酸酯。该树脂的粒径为60μm，官能团为-N+(CH3)3。

AEX Anion-exchange resin 2 是一种常用的 AEX 填料，属于强阴离子交换介质，粒径约为 ~90μm。AEX Anion-exchange resin 2 适用于离子交换层析。

AEX HQ Anion-exchange resin (POROS 50HQ) 是常用于AEX的填料。这种 HQ 强阴离子交换树脂适合用于纯化目标蛋白。

CEX Ion-exchange resin 是用于阳离子交换层析的填料，其粒径为60 μm。

CEX Cation-exchange resin 1 是一款阳离子交换层析填料，基质由单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS-DVB) 组成，粒径为 50μm，配基为 -CH2CH2CH2SO3-。适用于抗体、VLPs、病毒及蛋白质的分离与纯化。

CEX Cation-exchange resin 2 是一种 CEX 强阳离子交换树脂及 ADC 纯化树脂，含有交联聚（苯乙烯-二乙烯基苯），展现出优良的疏水性。

Na+-Ca2+Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+交换抑制剂，其Ki为200 nM。它通过非竞争性方式抑制肌膜囊泡中Na+依赖的Ca2+吸收和流出。

ORM-10103 是一种新型有效且具有选择性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。ORM-10103 对 NCX 电流有抑制作用，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM，可减少犬心脏的早期和延迟后去极化。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

BIIB 722 Mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂，具有心脏保护作用，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。

Monensin sodium salt (Monensin A sodium salt) 是由肉桂链霉菌 分泌的抗生素。它是一种介导Na+/H+交换的离子载体。它引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

Chlorthalidone 是噻嗪类利尿剂，有用于高血压的研究潜力。

KR-32568是一种钠/氢交换器1（NHE-1）抑制剂（IC50：230 nM）。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时，它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568（0.3mg/kg）在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂，能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小，可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。

Adriforant (PF-3893787,ZPL-3893797,阿屈仑特)是一种竞争性的H4(histamine receptor 4)拮抗剂，拮抗组胺诱导的ERK磷酸化，使肥大细胞中组胺诱导的转录变化正常化，并降低神经元中组胺依赖性Ca 2+ 通量，可减轻小鼠瘙痒和皮肤

ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。

FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。

NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。

ORM-10962 is a potent, highly selective inhibitor of sodium-calcium exchanger (NCX) (for the reverse and forward mode inhibition with IC50 values of 67 and 55 nM , respectively).

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。