anti-inflammatory agent

Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂，显示出抗炎、镇痛和解热活性，已在多种动物模型中进行了相关研究。

Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。

Compound 2g (Anti-inflammatory agent 93) 是一种具备镇痛活性的活性化合物。

Anti-inflammatory agent 94 (compound 4b) 是一种大麻素配体，对CB2和CB1的Ki分别为29 nM和8 nM。此化合物适用于炎症研究。

Anti-inflammatory agent 95 (Compound 2e) 是一种抗炎剂，在由LPS诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞中展现出最有效的抗炎作用，显著抑制NO产生，IC50为8.8 μM，并且在100 μM浓度下抑制TNF-α和IL-1β的分泌，抑制率分别高达60%和超过90%。Anti-inflammatory agent 95 有潜力用于炎症疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 96 (Compound 5) 是一种有效的抗炎剂，能够减轻由 TPA 引起的耳部水肿以及由 CFA 引起的爪部水肿。

Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种能抑制氧化应激的抗炎剂。它能够减少 DSS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中的结肠缩短，并降低结肠组织的炎症表现。此外，Anti-inflammatory agent 97 调控与炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路以及与氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。

Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂，能够抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导。它通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来干扰 NF-κB 通路。此外，Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC50: 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。

Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是一种口服有效的抗炎剂，通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来实现其抗炎作用。它显示出显著的抗炎活性，可以抑制 NO、ROS 以及炎症因子（如 IL-6、TNF-α、IL-1β）的释放。该化合物适用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 101 (Compound C04) 是一种口服有效的抗炎剂，具有显著的抗脂质积累、抗炎和抗纤维化活性。其作用机制包括减少脂肪酸摄取、刺激脂肪酸氧化及缓解炎症。Anti-inflammatory agent 101 可用于 NASH 及其相关肝纤维化的研究。

Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是一种具有抗炎特性的紫檀芪衍生物。它通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，从而有效缓解由 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。

Anti-inflammatory agent 74 (B5) 是一种抗炎剂，能够抑制NO、IL-6和TNF-α，对NO和IL-6的IC50值分别为10.88 μM和4.93 μM。该化合物通过调节炎症介质以及抑制MAPK和NF-κB信号通路来减轻急性肺损伤 (ALI)。

Anti-inflammatory agent 71 (Compound 3.2) 是抗炎剂，能够降低中性粒细胞、COX-2、硝基酪氨酸、IL-1b、C反应蛋白的浓度，同时提高eNOS的浓度。

Anti-inflammatory agent 72 (compound 5) 是一种新型苯甲酰肼杂化的白藜芦醇衍生物。其通过激活Nrf2信号并抑制NF-κBp65/iNOS和MAPKs信号通路，展现抗炎与抗氧化活性。

Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是一种靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和COX-2的双重抑制剂，以及Polmacoxib的磺胺类衍生物，具备抗炎和镇痛功效。Anti-inflammatory agent 67 的IC50s 针对COX-1和COX-2分别为10.4 μM和50 nM。它与多种碳酸酐酶亚型的结合 Ki 值为48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CAII)，52.3 nM (CAIX)，13.3 nM (CA XII)。

Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是 Polmacoxib 的磺胺类衍生物，亦为碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 与 COX-2 的双重抑制剂，具有显著的抗炎和镇痛作用。其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 12.6 μM 和 60 nM。同时，Anti-inflammatory agent 68 与不同亚型碳酸酐酶结合的 Ki 值为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。

Anti-inflammatory agent 77 (C12) 是一种单羰基姜黄素类似物，来源于β-环针酰胺衍生物，并且能够抑制白细胞介素-6 (IL-6)。Anti-inflammatory agent 77 可用于探究伤口愈合过程的研究。

Anti-inflammatory agent 76 (Compd 8b) 是一种抗炎剂，具有优良的NO、IL-1β和IL-6抑制活性。

Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是一种 Coumarin 衍生物，具有抗菌和抗炎作用。它能够抑制 E. coli、Candida albicans、Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，其 MIC 分别为 312、156、19 和 316 μg/mL。此外，Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185、321 和 99 μM。它还可抑制 Lipopolysaccharide 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的生成。

Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂，对 PGE2、PGE1 和 COX-2、COX-1 的抑制具有显著功效，并且能够抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。

Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是一种基于异喹啉酮衍生物的HIF-1抑制剂 (IC50: 0.55 μM)，能够有效抑制HIF-1信号并促进HIF-1α的降解。它可以抑制滑膜的侵袭和迁移，以及血管生成。在小鼠炎症模型中，Anti-inflammatory agent 79 还有效减少足部肿胀和关节炎，降低体内的炎症因子水平和血管增生。

Anti-inflammatory agent 86 是一种Chrysin衍生物，具有抗炎特性。它能够抑制TNF-α诱导的单核细胞对结肠上皮的粘附，其IC50为4.71 μM。该化合物在炎症性肠病（IBD）研究中展现出潜在应用价值。

Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种抗炎活性化合物，来源于海洋链霉菌。其通过抑制促炎因子以及增强抗炎因子在Myd88/Nf-κB途径中的表达，发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于设计和开发新型抗炎药物。

Anti-inflammatory agent 104 (Compound 26) 是一种抗炎剂，对人类巨噬细胞细胞系U937中TNF-α合成和释放的抑制作用IC50为0.024 nM，并可使大鼠肺嗜酸性粒细胞减少63%。