anti-inflammatory agent

Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂，显示出抗炎、镇痛和解热活性，已在多种动物模型中进行了相关研究。

Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。

Compound 2g (Anti-inflammatory agent 93) 是一种具备镇痛活性的活性化合物。

Anti-inflammatory agent 94 (compound 4b) 是一种大麻素配体，对CB2和CB1的Ki分别为29 nM和8 nM。此化合物适用于炎症研究。

Anti-inflammatory agent 95 (Compound 2e) 是一种抗炎剂，在由LPS诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞中展现出最有效的抗炎作用，显著抑制NO产生，IC50为8.8 μM，并且在100 μM浓度下抑制TNF-α和IL-1β的分泌，抑制率分别高达60%和超过90%。Anti-inflammatory agent 95 有潜力用于炎症疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299生长，MIC50分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15也是一种抗炎剂， 通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO，同时也抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 11 抑制Mtb H37Rv 和M299的生长，MIC50分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 也是一种抗炎剂，通过抑制 iNOS 的表达抑制NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 对结核分枝杆菌Mtb H37Rv 的 MIC50值为 2 μM。Anti-inflammatory agent 14 也是一种抗炎剂。

Anti-inflammatory agent 9 (compound 28)Anti-inflammatory agent 9 (compound 28) is a benzimidazothiazole derivative derived from tilomisole. It exhibits a higher affinity for the COX-2 enzyme compared to COX-1, thereby demonstrating promising anti-inflammatory properties. Furthermore, it demonstrates oral bioavailability [1].

Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) is a potent orally active compound with anti-inflammatory properties. It effectively inhibits the production of TNF-α induced by LPS, exhibiting an IC50 value of 14.6 μM. Additionally, Anti-inflammatory agent 22 has demonstrated its ability to prevent adipogenesis and effectively suppress limb lymphedema volume in mice. This compound holds promise for the treatment of inflammation-related conditions, particularly lymphedematous tissue disorders [1].

Anti-inflammatory agent 8 (compound 13) designated as an anti-inflammatory agent 8, displays enhanced activity on the COX-2 enzyme compared to COX-1, with an IC50 value of 0.09 nM. Furthermore, anti-inflammatory agent 8 exhibits oral bioavailability [1].

Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) is a highly effective peptidomimetic with potent anti-inflammatory properties. It effectively reduces the expression levels of TNFα, NO, CD40, and CD86 [1].

Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种低细胞毒性的、口服具有活力的抗炎剂，能够作用于 NO (IC50: 0.76 μM)。Anti-inflammatory agent 21 能够积累 ROS、阻断 NF-κB MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。

Anti-inflammatory agent 10 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物，口服具有活性。Anti-inflammatory agent 10 对 COX-2 酶的活性比 COX-1 高。

Anti-inflammatory agent 13 是一种五环三萜化合物，对炎症模型具有明显的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有潜力进行 DAMP 或 PAMP 引发炎症的研究。

Anti-inflammatory agent 12 是一种五环三萜化合物，在 LPS 诱导的炎症反应中表现出显着的偏差 (IC50: 2.22 μM)。Anti-inflammatory agent 12 具有潜力用于炎症性疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 6 能够阻断作为炎症关键控制器的 Iκb 激酶 α β（IKKα β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）的磷酸化，表现出抗炎潜力。

Anti-inflammatory agent 18 能够抑制NO 的活性 (IC50: 15.94 μM)，对 HMGB1 诱导的后期炎症反应具有抑制作用，能够用于研究后期炎症疾病，如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。

Anti-inflammatory agent 19 能够抑制 NO (IC50: 36.00 μM)。Anti-inflammatory agent 19 对 HMGB1 诱导的后期炎症反应表现出抑制作用。Anti-inflammatory agent 19 能够用于研究后期炎症疾病，如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。

Anti-inflammatory agent 23 是一种抗炎剂，能够抑制 LPS 激活的 NO 产生 (IC50: 0.449 μM)。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白表现出良好的亲和力。

Anti-inflammatory agent 35 是一种有效的抗炎剂。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用，IC50分别为3.69uM 和3.68uM。

Anti-inflammatory agent 33，一种有效的p38α抑制剂，抑制NO产生，并抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达，具有抗炎活性。

Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。