ad 5

AD 5 is a bioactive chemical.

Zaptuzumab (AD5-10) 是一种人源化单克隆抗体，针对死亡受体 5 (DR5) 展现出高度选择性和结合亲和力。Zaptuzumab 通过caspase介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD) 有效地诱导癌细胞死亡，还可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。此外，它能促进活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。在多种异种移植小鼠肿瘤模型中，Zaptuzumab 显示出显著的抑制肿瘤生长的效果，并且具有良好的安全性。

AD-5467 is a bioactive chemical.

D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

AD57是c-Src 和Abl 的有效抑制剂，IC50分别为0.025μM 和0.041μM。

Blonanserin-D5 is a deuterium-labeled Blonanserin. Blonanserin (T1180) (AD-5423) is a dopamine D2/5-HT2 receptor antagonist with an atypical antipsychotic effect.

Blonanserin-D8 is a deuterium-labeled Blonanserin. Blonanserin (T1180) (AD-5423) is a dopamine D2/5-HT2 receptor antagonist with an atypical antipsychotic effect.

Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Ki 为 0.812 和 0.142 nM，是一种非典型的抗精神病试剂。

IBR2（Isoquinoline）是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂，通过干预RAD51多聚体形成，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。

Blonanserin is an antagonist of dopamine-D2 and serotonin-S2.

Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 DNA 损伤修复。

Kartogenin (KGN) 是一种人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂(EC50:100 nM)。它能够结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序，诱导软骨形成，可用于研究骨关节炎。

PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力，Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后，它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂，可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率，并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。

RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种RAD51抑制剂，能有效阻止RAD51与ssDNA结合，其IC50为17.85 μM。此化合物对HEK293细胞的LD50为40.21 μM，并且能够增加细胞对丝裂霉素C的敏感性。

BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是一种BRCA2-RAD51抑制剂，可与10 µM 奥拉帕尼联用抑制同源重组修复。

AD57, as polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila (IC50: 2 nM). AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numero

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。

RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂，IC50值为 44.17 μM，可抑制人体细胞中的同源重组修复。

6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂，可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖，也抑制 APE1。

AD5075 is a bioactive chemical.

Astragaloside II (Astrasieversianin VIII) 是一种分离自黄芪中的天然化合物。

RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.

RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。