Serotonin Transporter

The serotonin transporter (SERT or 5-HTT) also known as the sodium-dependent serotonin transporter and solute carrier family 6 member 4 is a protein that in humans is encoded by the SLC6A4 gene. SERT is a type of monoamine transporter protein that transports serotonin from the synaptic cleft back to the presynaptic neuron.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9540	Phenelzine 苯乙肼	51-71-8	98%
T9540	Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物，是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺（去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）的降解，增加儿茶酚胺的含量。，并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好，对外源性和反应性抑郁症疗效较差。
T1471	Duloxetine hydrochloride 盐酸度洛西汀	136434-34-9	98%
T1471	Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。
T1077	Fluvoxamine maleate 氟伏沙明马来酸盐	61718-82-9	98%
T1077	Fluvoxamine maleate 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。
T0991	Desipramine hydrochloride 盐酸去甲咪嗪	58-28-6	98%
T0991	Desipramine hydrochloride 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
T6232	Vilazodone Hydrochloride 盐酸维拉佐酮	163521-08-2	98%
T6232	Vilazodone Hydrochloride 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 的部分激动剂，用于治疗重度抑郁症。
T1636	Paroxetine hydrochloride 盐酸帕罗西汀	78246-49-8	98%
T1636	Paroxetine hydrochloride 是一种血清素摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
T8708	Paroxetine 帕罗西汀	61869-08-7	98%
T8708	Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs更有效。
T6493	Escitalopram Oxalate 依他普仑草酸盐	219861-08-2	98%
T6493	Escitalopram oxalate 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T2395L	Vortioxetine hydrobromide 盐酸沃替西汀	960203-27-4	98%
T2395L	Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
T0678	Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林	549-18-8	98%
T0678	Amitriptyline hydrochloride 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA和TrkA受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
T1580	Desvenlafaxine 去甲文拉法辛	93413-62-8	98%
T1580	Desvenlafaxine 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。
T1279	Vilazodone 维拉佐酮	163521-12-8	98%
T1279	Vilazodone 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A受体激动剂。它有抗抑郁作用，可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
T2594	Dextromilnacipran 左旋米那普仑	96847-55-1	98%
T2594	Levomilnacipran 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM，摘自专利 WO2013014263A1。
T2395	Vortioxetine 沃替西汀	508233-74-7	98%
T2395	Vortioxetine 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂，Ki值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药，用于治疗重度抑郁症。
T64317	ZZL-7 化合物ZZL-7	99141-91-0	98%
T64317	ZZL-7是一种起效快的抗抑郁药。ZZL-7破坏中缝背核（DRN）神经元一氧化氮合酶（nNOS）和血清素转运蛋白（SERT）之间的相互作用。ZZL-7可以很容易地穿过血脑屏障。ZZL-7在重度抑郁症（MDD）中具有研究价值。
T6461	Dapoxetine hydrochloride 盐酸达泊西汀	129938-20-1	98%
T6461	Dapoxetine HCl 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
T7941	Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪	113-52-0	98%
T7941	Imipramine hydrochloride 可抑制血清素转运蛋白，IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位，阻碍 MV 和外泌体的分泌。
T7061	Duloxetine 度洛西汀	116539-59-4	98%
T7061	Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。
T1317	Cinchonidine 辛可尼丁	485-71-2	98%
T1317	Cinchonidine是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
T0472	Venlafaxine hydrochloride 盐酸文拉法辛	99300-78-4	98%
T0472	Venlafaxine hydrochloride 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。