Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13131 | Tert-Buthyl Pitavastatin
匹伐他汀叔丁酯
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586966-54-3 | 99.57% |
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tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA还原酶抑制剂。 | ||||
T14342 | Atorvastatin lactone
阿托伐他汀内酯
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125995-03-1 | 96.60% |
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Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。 | ||||
T12092 | Monacolin J
辛伐他汀内酯二醇
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79952-42-4 |
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Monacolin J 是一种胆固醇生物合成抑制剂,抑制HMG-CoA还原酶的活性。 | ||||
T6994 | SR12813
化合物SR-12813
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126411-39-0 | 99.95% |
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SR12813 是一种人孕烷X受体激动剂,还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,IC50值为 0.85 μM。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。 | ||||
T3116 | Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
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134523-03-8 | 99.89% |
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Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 | ||||
T6450 | Clinofibrate
克利贝特
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30299-08-2 | 99.84% |
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Clinofibrate 是一种降脂剂,可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。 | ||||
T4717 | 25-Hydroxycholesterol
25-羟基胆固醇
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2140-46-7 | 99.78% |
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25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。 | ||||
T1676 | Rosuvastatin
瑞舒伐他汀
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287714-41-4 | 99.75% |
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Rosuvastatin 是一种抗血脂药,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,IC50为 195 nM,延迟心脏复极化,延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。 | ||||
T1207 | Lovastatin
洛伐他汀
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75330-75-5 | 99.72% |
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Lovastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。 | ||||
T2534 | Pitavastatin calcium
匹伐他汀钙
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147526-32-7 | 99.71% |
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Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。 | ||||
T20765 | Atorvastatin
阿托伐他汀
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134523-00-5 | 99.69% |
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Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,是一种降脂剂。它抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭,IC50值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 | ||||
T3698 | Alpha-Asarone
α-细辛脑
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2883-98-9 | 99.59% |
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alpha-Asarone 是来自胡萝卜的一种天然产物,具有抗抑郁等功效。 | ||||
T1487 | Fluvastatin sodium
氟伐他汀钠
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93957-55-2 | 99.46% |
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Fluvastatin sodium salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | ||||
T0672 | Pravastatin sodium
普伐他汀钠
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81131-70-6 | 99.08% |
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Pravastatin sodium 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。 | ||||
T1510 | Rosuvastatin calcium
瑞舒伐他汀钙
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147098-20-2 | 98.85% |
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Rosuvastatin calcium 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂,具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用,还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go相关基因电流,延迟心脏复极化,来延长动作电位... | ||||
TN1733 | Hesperetin 7-O-glucoside
橙皮素-7-O-葡萄糖苷
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31712-49-9 | 98.1% |
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Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人HMG-CoA还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | ||||
T0683 | Mevastatin
美伐他汀
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73573-88-3 | 97.96% |
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Mevastatin是他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | ||||
T10324 | Anhydrosimvastatin
脱水辛伐他汀
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210980-68-0 |
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Anhydrosimvastatin 是 Simvastatin 的一种杂质。其中Simvastatin 是竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 | ||||
T1664 | Meglutol
美格鲁托
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503-49-1 |
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Meglutol 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。 |