HMG-CoA Reductase

HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase, officially abbreviated HMGCR) is the rate-controlling enzyme (NADH-dependent, ; NADPH-dependent,) of the mevalonate pathway, the metabolic pathway that produces cholesterol and other isoprenoids. Normally in mammalian cells this enzyme is suppressed by cholesterol derived from the internalization and degradation of low density lipoprotein (LDL) via the LDL receptor as well as oxidized species of cholesterol. Competitive inhibitors of the reductase induce the expression of LDL receptors in the liver, which in turn increases the catabolism of plasma LDL and lowers the plasma concentration of cholesterol, which is considered, by those who accept the standard lipid hypothesis, an important determinant of atherosclerosis. This enzyme is thus the target of the widely available cholesterol-lowering drugs known collectively as the statins.HMG-CoA reductase is anchored in the membrane of the endoplasmic reticulum, and was long regarded as having seven transmembrane domains, with the active site located in a long carboxyl terminal domain in the cytosol. More recent evidence shows it to contain eight transmembrane domains.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13131	Tert-Buthyl Pitavastatin 匹伐他汀叔丁酯	586966-54-3	99.57%
T13131	tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA还原酶抑制剂。
T14342	Atorvastatin lactone 阿托伐他汀内酯	125995-03-1	96.60%
T14342	Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。
T12092	Monacolin J 辛伐他汀内酯二醇	79952-42-4
T12092	Monacolin J 是一种胆固醇生物合成抑制剂，抑制HMG-CoA还原酶的活性。
T6994	SR12813 化合物SR-12813	126411-39-0	99.95%
T6994	SR12813 是一种人孕烷X受体激动剂，还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，IC50值为 0.85 μM。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt 阿托伐他汀钙	134523-03-8	99.89%
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭，IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T6450	Clinofibrate 克利贝特	30299-08-2	99.84%
T6450	Clinofibrate 是一种降脂剂，可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。
T4717	25-Hydroxycholesterol 25-羟基胆固醇	2140-46-7	99.78%
T4717	25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。
T1676	Rosuvastatin 瑞舒伐他汀	287714-41-4	99.75%
T1676	Rosuvastatin 是一种抗血脂药，可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，IC50为 195 nM，延迟心脏复极化，延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
T1207	Lovastatin 洛伐他汀	75330-75-5	99.72%
T1207	Lovastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，用于降低胆固醇。
T2534	Pitavastatin calcium 匹伐他汀钙	147526-32-7	99.71%
T2534	Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T20765	Atorvastatin 阿托伐他汀	134523-00-5	99.69%
T20765	Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，是一种降脂剂。它抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭，IC50值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T3698	Alpha-Asarone α-细辛脑	2883-98-9	99.59%
T3698	alpha-Asarone 是来自胡萝卜的一种天然产物，具有抗抑郁等功效。
T1487	Fluvastatin sodium 氟伐他汀钠	93957-55-2	99.46%
T1487	Fluvastatin sodium salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。
T0672	Pravastatin sodium 普伐他汀钠	81131-70-6	99.08%
T0672	Pravastatin sodium 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制甾醇合成，IC50 为 5.6 μM。
T1510	Rosuvastatin calcium 瑞舒伐他汀钙	147098-20-2	98.85%
T1510	Rosuvastatin calcium 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位...
TN1733	Hesperetin 7-O-glucoside 橙皮素-7-O-葡萄糖苷	31712-49-9	98.1%
TN1733	Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人HMG-CoA还原酶抑制剂，具有降压作用，可抑制幽门螺杆菌的生长。
T0683	Mevastatin 美伐他汀	73573-88-3	97.96%
T0683	Mevastatin是他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
T10324	Anhydrosimvastatin 脱水辛伐他汀	210980-68-0
T10324	Anhydrosimvastatin 是 Simvastatin 的一种杂质。其中Simvastatin 是竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
T1664	Meglutol 美格鲁托	503-49-1
T1664	Meglutol 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。