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HMG-CoA Reductase

HMG-CoA Reductase

HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase, officially abbreviated HMGCR) is the rate-controlling enzyme (NADH-dependent, ; NADPH-dependent,) of the mevalonate pathway, the metabolic pathway that produces cholesterol and other isoprenoids. Normally in mammalian cells this enzyme is suppressed by cholesterol derived from the internalization and degradation of low density lipoprotein (LDL) via the LDL receptor as well as oxidized species of cholesterol. Competitive inhibitors of the reductase induce the expression of LDL receptors in the liver, which in turn increases the catabolism of plasma LDL and lowers the plasma concentration of cholesterol, which is considered, by those who accept the standard lipid hypothesis, an important determinant of atherosclerosis. This enzyme is thus the target of the widely available cholesterol-lowering drugs known collectively as the statins.HMG-CoA reductase is anchored in the membrane of the endoplasmic reticulum, and was long regarded as having seven transmembrane domains, with the active site located in a long carboxyl terminal domain in the cytosol. More recent evidence shows it to contain eight transmembrane domains.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13131 Tert-Buthyl Pitavastatin
匹伐他汀叔丁酯
586966-54-3 99.57%
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA还原酶抑制剂。
T14342 Atorvastatin lactone
阿托伐他汀内酯
125995-03-1 96.60%
Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。
T12092 Monacolin J
辛伐他汀内酯二醇
79952-42-4
Monacolin J 是一种胆固醇生物合成抑制剂,抑制HMG-CoA还原酶的活性。
T6994 SR12813
化合物SR-12813
126411-39-0 99.95%
SR12813 是一种人孕烷X受体激动剂,还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,IC50值为 0.85 μM。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
T3116 Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
134523-03-8 99.89%
Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T6450 Clinofibrate
克利贝特
30299-08-2 99.84%
Clinofibrate 是一种降脂剂,可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。
T4717 25-Hydroxycholesterol
25-羟基胆固醇
2140-46-7 99.78%
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。
T1676 Rosuvastatin
瑞舒伐他汀
287714-41-4 99.75%
Rosuvastatin 是一种抗血脂药,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,IC50为 195 nM,延迟心脏复极化,延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
T1207 Lovastatin
洛伐他汀
75330-75-5 99.72%
Lovastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。
T2534 Pitavastatin calcium
匹伐他汀钙
147526-32-7 99.71%
Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T20765 Atorvastatin
阿托伐他汀
134523-00-5 99.69%
Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,是一种降脂剂。它抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭,IC50值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T3698 Alpha-Asarone
α-细辛脑
2883-98-9 99.59%
alpha-Asarone 是来自胡萝卜的一种天然产物,具有抗抑郁等功效。
T1487 Fluvastatin sodium
氟伐他汀钠
93957-55-2 99.46%
Fluvastatin sodium salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。
T0672 Pravastatin sodium
普伐他汀钠
81131-70-6 99.08%
Pravastatin sodium 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。
T1510 Rosuvastatin calcium
瑞舒伐他汀钙
147098-20-2 98.85%
Rosuvastatin calcium 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂,具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用,还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go相关基因电流,延迟心脏复极化,来延长动作电位...
TN1733 Hesperetin 7-O-glucoside
橙皮素-7-O-葡萄糖苷
31712-49-9 98.1%
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人HMG-CoA还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。
T0683 Mevastatin
美伐他汀
73573-88-3 97.96%
Mevastatin是他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。
T10324 Anhydrosimvastatin
脱水辛伐他汀
210980-68-0
Anhydrosimvastatin 是 Simvastatin 的一种杂质。其中Simvastatin 是竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
T1664 Meglutol
美格鲁托
503-49-1
Meglutol 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。
Tert-Buthyl Pitavastatin
T13131
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA还原酶抑制剂。
Atorvastatin lactone
T14342
Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。
Monacolin J
T12092
Monacolin J 是一种胆固醇生物合成抑制剂,抑制HMG-CoA还原酶的活性。
SR12813
T6994
SR12813 是一种人孕烷X受体激动剂,还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,IC50值为 0.85 μM。
Simvastatin
T0687
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
Atorvastatin hemicalcium salt
T3116
Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
Clinofibrate
T6450
Clinofibrate 是一种降脂剂,可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。
25-Hydroxycholesterol
T4717
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。
Rosuvastatin
T1676
Rosuvastatin 是一种抗血脂药,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,IC50为 195 nM,延迟心脏复极化,延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
Lovastatin
T1207
Lovastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。
Pitavastatin calcium
T2534
Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
Atorvastatin
T20765
Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,是一种降脂剂。它抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭,IC50值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
alpha-Asarone
T3698
alpha-Asarone 是来自胡萝卜的一种天然产物,具有抗抑郁等功效。
Fluvastatin sodium
T1487
Fluvastatin sodium salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。
Pravastatin sodium
T0672
Pravastatin sodium 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。
Rosuvastatin calcium
T1510
Rosuvastatin calcium 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂,具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用,还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go相关基因电流,延迟心脏复极化,来延长动作电位...
Hesperetin 7-O-glucoside
TN1733
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人HMG-CoA还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。
Mevastatin
T0683
Mevastatin是他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。
Anhydrosimvastatin
T10324
Anhydrosimvastatin 是 Simvastatin 的一种杂质。其中Simvastatin 是竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
Meglutol
T1664
Meglutol 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。
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