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N6-Isopentenyladenosine 是甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬抑制剂。 N6-Isopentenyladenosine 是一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长/分化，提高翻译的效率和准确性。

2'-O-Methylguanosine 是一种修饰核苷，是tRNA 上的核苷在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 具有一定的促凋亡作用。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 is an inhibitor of bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS).

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂，其 IC50 值为 59.2 nM。它通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，抑制 PfLysRS 的活性，适用于抗疟疾药物开发。

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-1 是选择性的、有效的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂 (Ki: 88 nM)。

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 是选择性的、有效的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂 (Ki: 114 nM)。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2 (Compound 14) 是氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，可用于新型抗生素家族的开发。

E.coli tRNA adenosine deaminase来源于大肠杆菌，是一种腺嘌呤脱氨酶，负责脱氨位于单链 RNA (ssRNA，主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 中的腺嘌呤，而对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase通过蛋白改造成为突变体，可以高效地对 ssDNA 中的腺嘌呤进行脱氨，并可用于腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化测序等领域。

Spectinomycin dihydrochloride (Actinospectacin) 是一种能与细菌核糖体的30S 亚基结合，干扰蛋白质合成的抗生素。

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Spectogard) 是一种广谱氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。

Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，还具有抗 HSV-1的活性。

Arg-AMS 是一种精氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗病毒活性，靶向宿主蛋白CD163，抑制猪蓝耳病毒和高致病菌株HP-PRRSV，可用于研究病毒感染和骨髓瘤。

Asp-AMS is a strong competitive inhibitor of the mitochondrial enzyme and also an aspartyl-tRNA synthetase inhibitor.

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

Epetraborole hydrochloride (GSK2251052 hydrochloride) 是一个新型 LeuRS 抑制剂，通过绑定 leucyl-tRNA 合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，可研究 Gram-negative 细菌引起的感染。

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

N-BENZYL-2-PHENYLETHYLAMINE 是 rel+ Escherichia coli B Phe-tRNA 的抑制剂。

HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)

BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长，能够用于肺癌的相关研究。

3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic Acid A) 能够改善由三甲基锡诱导的学习和记忆缺陷。

Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。

Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。