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1
Fluoxetine hydrochloride
盐酸氟西汀, LY-110140, Lilly110140, Fluoxetine HCl
T0450L
56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
5-HT Receptor
Autophagy
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Venlafaxine hydrochloride
盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl
T0472
99300-78-4
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 108
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Sertraline hydrochloride
盐酸舍曲林, Sertraline HCl, CP-51974-1 HCl
T0482
79559-97-0
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 137
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Fluvoxamine maleate
马来酸氟伏沙明, 氟伏沙明马来酸盐, MK-264, DU-23000 (maleate)
T1077
61718-82-9
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 289
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Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰, Nitalapram HBr, Lu 10-171 HBr, Lu 10-171, Citalopram HBr, Bonitrile HBr
T1483
59729-32-7
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。
5-HT Receptor
Autophagy
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Desvenlafaxine
去甲文拉法辛, WY 45233 Succinate, O-Desmethylvenlafaxine
T1580
93413-62-8
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。
5-HT Receptor
Norepinephrine
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¥ 125
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Vortioxetine hydrobromide
盐酸沃替西汀, 氢溴酸沃替西汀, Vortioxetine HBr, Vortioxetine (Lu AA21004) HBr, Lu AA21004 hydrobromide
T2395L
960203-27-4
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 153
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Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮, Vilazodone HCl, SB659746A, EMD 68843
T6232
163521-08-2
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 283
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Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀, LY-210448 hydrochloride, Dapoxetine HCl
T6461
129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 128
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Amitifadine hydrochloride
EB-1010 hydrochloride, DOV-21947 hydrochloride
T2092
410074-74-7
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Norepinephrine
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¥ 2650
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Dasotraline hydrochloride
达索曲林盐酸盐, SEP-225289 hydrochloride
T3526
675126-08-6
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 193
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Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明, Clomipramine HCl, Anafranil
T0255
17321-77-6
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
GST
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 163
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Vilazodone
维拉佐酮, SB659746A, EMD 68843
T1279
163521-12-8
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 342
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Cinchonidine
辛可尼丁, α-Quinidine, L-Cinchonidine
T1317
485-71-2
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
5-HT Receptor
Parasite
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¥ 113
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Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀, LY-248686 hydrochloride, LY-248686 HCl, Duloxetine HCl, (S)-Duloxetine hydrochloride
T1471
136434-34-9
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 492
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Vortioxetine
沃替西汀, Lu AA 21004
T2395
508233-74-7
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 257
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客户已引用
WAY-260022
WAY260022, WAY 260022, NRI-022, NRI022, NRI 022
T23711
850692-43-2
In house
WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂,对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。
Dopamine Receptor
Histone Methyltransferase
Norepinephrine
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Clovoxamine
氯伏胺, DU-23811, DU23811, DU 23811
T27047
54739-19-4
In house
Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
5-HT Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
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Tedatioxetine
特硫西汀, Lu AA-24530, Lu AA24530, Lu AA 24530
T34795
508233-95-2
In house
Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Serotonin Transporter
¥ 1180
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Fluoxetine
氟西汀, LY-110140
T0450
54910-89-3
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
5-HT Receptor
Autophagy
MRP
Serotonin Transporter
¥ 138
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678
549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Apoptosis
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
Potassium Channel
Serotonin Transporter
Sigma receptor
Sodium Channel
Trk receptor
¥ 195
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Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, Dalcipran
T1189
101152-94-7
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
Norepinephrine
PERK
Serotonin Transporter
¥ 119
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Venlafaxine
文拉法辛, Wy 45030
T22453
93413-69-5
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Serotonin Transporter
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Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
T6188
386750-22-7
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。
5-HT Receptor
Norepinephrine
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