sars-cov-2-in-1

SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).

SARS-CoV-2-IN-117 (Compound C19) 为一种SARS-CoV-2 E protein抑制剂，能显著抑制SARS-CoV-2 E蛋白与宿主ZO-1 PDZ2结构域的相互作用，具备强效抗病毒活性，并能明显降低病毒复制，适合用于COVID-19研究。

SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是SARS-CoV-2核衣壳蛋白的有效抑制剂，具有强效的抗病毒活性(EC50 = 3.69 μM)。SARS-CoV-2-IN-16 以7.82 μM 的低Kd 值与 NPro 结合，这表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。

SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种氯硝柳胺类似物，其在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性。当口服给药时，它可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-15 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.49 μM。

SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.057 μM。

SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。

SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1].

SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂，对HCoV-229E的EC50值达到0.64 µM。该化合物显示出对HCoV-229E N蛋白和RNA表达水平的下降作用，并展现出对多种冠状病毒的广谱抗病毒能力。值得注意的是，SARS-CoV-2-IN-101同时具备细胞毒性。

SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 为针对SARS-CoV-2类木瓜蛋白酶的抑制剂，其IC50值针对类木瓜蛋白酶为0.44 μM，针对病毒复制为0.18 μM。

SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) 是一种针对 SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 能有效抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，对SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50为1.10 μM，与Lapatinib相比，毒性明显降低。其对SARS-CoV-2的CC50超过100 μM，选择性指数 (SI) 大于91。

SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种针对 SARS-CoV 的抑制剂，具有体内对抗感染的活性。它通过影响 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD) 与人类受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的相互作用来发挥作用，EC50 为 26.5 μM，并阻止 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞，ECS50 为 17.0 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 大于 100 μM。

SARS-CoV-2-IN-105 (Compound 4a) 是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂，EC50值为0.69 μM。

SARS-CoV-2-IN-111 (compound 77) 是一种强效的 SARS-CoV-2 抑制剂，具有 0.67 μM 的 IC50。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-2-IN-111 显著降低 SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，在受感染的Calu-3细胞中显示出显著的抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。它还能有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)，并且在不影响CD4T细胞增殖的情况下维持免疫反应。

SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种有效的抗病毒剂，针对SARS-CoV-2的原始株和Delta变异株表现出显著的抑制作用。对于SARS-CoV-2原始株的CPE抑制，EC50值为0.29 μM，对Delta变异株则为5.77 μM。具有较低的细胞毒性，适合用于冠状病毒的研究。

SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种口服活性非肽类SARS-CoV-2 main protease抑制剂，IC50为6.48 μM。它显示出显著的抗病毒效力，并对WI-38细胞表现出低细胞毒性 (IC50：53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒COVID-19的研究。

SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种具有抗SARS-CoV-2感染作用的磺酰肼衍生物，IC50为8.320 μM。它通过抑制SARS-CoV-2的入侵与复制，并下调Spike、ACE-2、RdRp等基因和蛋白质的表达，展现出强大的抗病毒效能。SARS-CoV-2-IN-113 具备高选择性和低细胞毒性，是新冠病毒研究中的理想化合物。

SARS-CoV-2-IN-118 (compound A.13) 是一种针对 SARS-CoV-2 RNA 翻译起始元件 SL1 的抑制剂。

SARS-CoV-2-IN-116 (Compound (S,S)-4) 是一种针对血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的高选择性抑制剂，其 pIC50 为 7.61。它能够阻断 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的结合，并被视为 COVID-19 研究中的潜在应用对象。

SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。