sars-cov-2-in-1

SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).

SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是SARS-CoV-2核衣壳蛋白的有效抑制剂，具有强效的抗病毒活性(EC50 = 3.69 μM)。SARS-CoV-2-IN-16 以7.82 μM 的低Kd 值与 NPro 结合，这表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。

SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种氯硝柳胺类似物，其在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性。当口服给药时，它可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-15 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.49 μM。

SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.057 μM。

SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。

SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1].

SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂，对HCoV-229E的EC50值达到0.64 µM。该化合物显示出对HCoV-229E N蛋白和RNA表达水平的下降作用，并展现出对多种冠状病毒的广谱抗病毒能力。值得注意的是，SARS-CoV-2-IN-101同时具备细胞毒性。

SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 为针对SARS-CoV-2类木瓜蛋白酶的抑制剂，其IC50值针对类木瓜蛋白酶为0.44 μM，针对病毒复制为0.18 μM。

SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) 是一种针对 SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 能有效抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，对SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50为1.10 μM，与Lapatinib相比，毒性明显降低。其对SARS-CoV-2的CC50超过100 μM，选择性指数 (SI) 大于91。

SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种针对 SARS-CoV 的抑制剂，具有体内对抗感染的活性。它通过影响 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD) 与人类受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的相互作用来发挥作用，EC50 为 26.5 μM，并阻止 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞，ECS50 为 17.0 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 大于 100 μM。

SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。

SARS-CoV-2-IN-19 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (EC50: 8.8 μM)。SARS-CoV-2-IN-19 对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效，是一种高度保守的酶，表现出对抗新兴 HCoV 爆发的潜能。SARS-CoV-2-IN-19 对感染性疾病表现出研究潜力。

SARS-CoV-2-IN-12 是一种有效的 SARS-CoV-2相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (Ki=32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 为针对多种SARS-CoV-2变体具有广谱抗病毒作用的抑制剂。此外，SARS-CoV-2-IN-100 与Nirmatrelvir 的协同作用可以有效减少抗病毒药物耐药性的发生风险。

SARS-CoV-2-IN-102 (例58) 作为一种SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoVPLpro) 抑制剂，展示出了小于100 nM的IC50值。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗菌抗炎抗肿瘤活性，可用于研究 SARS-CoV-2病毒感染。

PLpro RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。