pi-1

(S,S)-TAPI-1 FA是 TNF-α加工抑制剂，具有潜在抗炎作用，可阻断 TACE，可抑制 TNF-α 信号传导可用于研究金黄色葡萄球菌关节炎。

PPI-1019 是一种 APP( β -淀粉状蛋白 A4 )抑制剂，可用于治疗神经系统疾病和研究阿尔茨海默病（AD）。

(S,S)-TAPI-1 是一种 TAPI-1 的异构体。其中 TAPI-1是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，也是 TACE(ADAM17) 抑制剂，对多种细胞表面蛋白脱落表现出有效的抑制作用。

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂，IC50=27nM。

TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。

API-1 (NSC-177223) 是Akt PKB 抑制剂，可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位，有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB，对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。

FPI-1523 sodium 是阿维巴坦的衍生物，是一种强效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 K d s 分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 对 PBP2 有抑制作用，其 IC 50 为 3.2 μM。FPI-1523 sodium具有相当高的抗菌活性。

RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。

GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。

PI-103 Hydrochloride 是一种有效的PI3K 和mTOR 双重抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导细胞自噬 (autophagy)。

FPI-1523, a derivative of Avibactam, is a potent inhibitor of β-lactamase enzymes. It has Kd values of 4 nM and 34 nM for CTX-M-15 and OXA-48, respectively. Additionally, FPI-1523 inhibits PBP2 with an IC50 of 3.2 μM and demonstrates significant antimicrobial activity.

HPI-1 (hydrate) is a Hedgehog (Hh) pathway inhibitor that suppresses signaling through Sonic Hh (IC50= 1.5 μM) without significantly affecting Wnt signaling (IC50≥ 30 μM).1HPI-1 suppresses Hh activation induced by loss of Suppressor of Fused or by Gli overexpression, suggesting action at posttranslational modification of Gli protein or at the interaction of Gli with a co-factor.1HPI-1 (hydrate) also inhibits signaling through the oncogenic Smoothened (Smo) mutant SmoM2 in neuron precursors, preventing cell proliferation.1 1.Hyman, J.M., Firestone, A.J., Heine, V.M., et al.Small-molecule inhibitors reveal multiple strategies for Hedgehog pathway blockadeProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America106(33)14132-14137(2009)

PPI-1040是一种新型的乙烯醚合成质脂。与相同剂量的乙醚质脂前体PPI-1011并行使用，未能有效提升质脂水平或减少过动行为。相反，PPI-1040的处理能够使小鼠的过动行为恢复正常。

7-Epi-10-deacetylcephalomannine is a natural product from Taxus sumatrana.

FPI-1602 is a β-lactamase inhibitor with strong antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Enterobacter species [1].

RIDR-PI-103 是活性氧 (ROS) 诱导的药物释放前药，含有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中，Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 表现出协同的抑制癌细胞增殖作用。

13-epi-12-oxo Phytodienoic acid (13-epi-12-oxo PDA) is a lipoxygenase metabolite of α-linolenic acid in the leaves of green plants such as corn. ω-3 and ω-6 polyunsaturated fatty acids in plants are substrates for plant lipoxygenases. 12-oxo PDA is one of the best studied end metabolites of this enzymatic pathway. While the initial enzymatic product and major isomer of 12-oxo PDA contains side chains in the cis position, both being β to the ring, the upper side chain attached at C-13, can and frequently does, isomerize when 12-oxo PDA is extracted, isolated, or stored. 13-epi-12-oxo PDA is the product of this isomerization.

TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17 TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) is a docetaxel impurity identified by HPLC.

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

CPI-1328 is an EZH2 inhibitor with a K i value of 63 fM.

PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。

BPI-15086 是一种有效的口服不可逆抑制剂，专门针对EGFR及其T790M抗性突变的酪氨酸激酶。此化合物主要应用于非小细胞肺癌的研究领域。