nk2

CS-003 free base (CS-003) is a triple tachykinin receptor antagonist with high affinity for human (neurokinin) NK1, NK2 and NK3 receptors, with Ki values of 2.3 nM and 0.54 nM, respectively And 0.74 nM. CS-003 free base (CS-003) has therapeutic effects on

GR 159897 is a competitive, brain-penetrated non-peptide NK2 receptor antagonist with anti-tumor effects. GR 159897 inhibits binding of [3H]GR100679 to human NK2-CHO cells and rat colon membranes (pKis: 9.51 and 10, respectively). It can antagonize bronch

Saredutant(SR 48968,沙瑞度坦)是一种选择性的神经激肽-2（NK2）受体拮抗剂通过阻断 NK2 受体来抑制神经激肽 A 的作用，从而发挥抗抑郁和抗焦虑的效果。

Spantide acetate 是 NK1 受体的特异性拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 Kis 分别为 230 nM 和 8150 nM。

GR 94800 acetate 是一种有效的选择性神经激肽 2(NK-2) 拮抗剂。

Neurokinin A(4-10) 是一种速激肽NK2受体激动剂。

Neurokinin A (NKA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，是人体气管道和胃肠道组织中的主要介体，可通过 NK-2受体发挥作用。

Neurokinin B acetate(86933-75-7 free base) 是属于速激肽家族的神经激肽 B 的醋酸盐形式。神经激肽与神经激肽受体 1 (NK1R)、nk2r 和 NK3R 结合，并介导其生物学效应。

Neurokinin A(4-10) TFA(97559-35-8 free base) 是一种速激肽 NK2 受体激动剂。

[Lys5,MeLeu9,Nle10]-NKA(4-10) 是高选择性和强效 NK2 受体激动剂，IC50值为 6.1 nM，可诱导大鼠眼底和膀胱收缩，EC50 值分别为 117 和 10 nM。

MEN 10207 acetate 是 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。

R 396 (Acleu-asp-gln-trp-phe-glynh2) 是一种线性六肽，也是一种 NK-2 速激肽受体拮抗剂。

R 396 acetate 是一种 NK-2 速激肽受体拮抗剂。

Men 10376 TFA(135306-85-3,free) (Neurokinin-2 receptor antagonist TFA) 是一种有效的选择性速激肽 nk-2 受体拮抗剂，对大鼠小肠 nk-2 受体的 K I 值为 4.4 M。

Eledoisin (Eledone peptide) 是一种特异性的NK2和NK3受体的激动剂。

Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base) 是一种内源性 P 物质同系物，是速激肽 NK1 受体的选择性激动剂（NK1、NK3 和 NK2 受体的 IC50 值分别为 1.8、370 和 480 nM）。在体外对 B 细胞具有增殖和抗凋亡作用，在体内具有抗高血压作用。

Hemokinin 1 (mouse) acetate(208041-90-1 free base) 是一种选择性兴奋剂 1 受体激动剂，对人 NK1 受体的 Ki 值为 0.175 nM，对人 NK2 受体的 Ki 值为 560 nM。

Ibodutant is an effective and selective tachykinin NK2 receptor antagonist (pKi: 10.1).

CSNK2-IN-2 (compound 2)，作为一种CSNK2抑制剂，表现出良好的口服活性。该化合物主要应用于抗病毒研究领域。

LNK2-S 为 Exatecan 毒素分子与 Linker 偶联而成，主要应用于 ADC 分子的合成。

CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是一种选择性的CSNK2A抑制剂，具有抗病毒活性。它不仅抑制病毒复制，还对PIM3具有选择性。

CSNK2A-IN-1 (compound 7C) 是一种具抗病毒活性的选择性CSNK2A抑制剂，其选择性优于PIM3。

TNK2-IN-1 是一种 TNK2 抑制剂 (IC50: 224 nM)，能够用于研究癌症。

JNK2-IN-1（Compound J27）是一款具有抗炎活性的JNK2抑制剂，其解离常数为79.2 μM。该化合物能通过阻断NF-κB/MAPK信号通路来降低肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）的释放，从而减轻脂多糖（LPS）引起的急性肺损伤（ALI）及脓毒症症状。