neuroprotective properties

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，具有神经保护作用，可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应，可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。

3-Acetylcoumarin 作为室温下铜催化 CN 偶联反应的实用配体。它具有神经保护和杀螨特性。

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

S-Methyl-L-cysteine (S-Methylcysteine) 是一种催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A 的作用底物，是一种天然产物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。

Neohesperidin (NSC-31048) 是一种类黄酮化合物，存在于葫芦科植物中，具有抗氧化和抗炎活性。

Syringic acid (3,5-dimethoxy-4-hydroxy Benzoic Acid) 能抑制低密度脂蛋白的氧化。

Astragalin (Kaempferol 3-O-glucoside) 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物。 它具有多种药理特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护和心脏保护特性。

Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯，具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K AKT GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。

4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体（配体）激动剂。4-PPBP maleate 在Xenopus oocytes 表达的情况下可被认为是一种具有选择性、非竞争性的 NR1a 2B NMDA 受体 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护特性。

Cortistatin 14, human, rat acetate 是一种与 somatostatin-14 结构相似的神经肽，具有抗惊厥、神经保护作用和显着的抗炎特性。 Cortistatin 14, human, rat acetate 通过与生长抑素受体结合并发挥其功能。

RS 67333 hydrochloride (RO5203648) 是一种有效的、选择性的5-HT4 受体 (5-HT4R) 部分激动剂，在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低，包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病研究。

ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用，对谷氨酸毒性有很强的保护作用。

eeAChE eqBuChE-IN-1（compound 3F）是一款可逆的eeAChE eqBuChE双重抑制剂，IC50值为1.3 μM和0.81μM。该化合物不仅展现出抗炎活性，还能对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤提供神经保护。

Hyperidione D 是一种神经保护性抗抑郁化合物.

HU-308 是一种合成大麻素类似物，具有高度选择性的CB2受体激动作用。其对CB2受体的亲和力超过对CB1受体的440倍。CB2受体主要存在于免疫细胞中，调节内源性大麻素系统 (ECS) 的免疫抑制效应。HU-308 展示了抗炎、神经保护及调节小胶质细胞功能的生物活性，适用于神经炎症和视网膜疾病的研究。

iNOs-IN-5（Compound BN-4）作为一种iNOS抑制剂，其IC50值为0.1707 μM，能有效降低LPS (HT-D1056) 刺激下RAW264.7细胞中的NO表达。此外，iNOs-IN-5还能减少缺氧损伤激发的ROS与乳酸脱氢酶的表达，显示其抗坏死及抗凋亡的效果。在SD大鼠的脑缺血模型中，iNOs-IN-5展现了显著的神经保护和抗脑缺血性能，且能透过血脑屏障。