nc 1

NC1 is a novel highly active allosteric inhibitor of protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (PTPN22) which is a lymphoid-specific tyrosine phosphatase (LYP).

NC-III-49-1 是一种有效的二价 BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。

UNC 1062是一种高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，专门针对MERTK。该化合物有效抑制MERTK介导的下游信号传导，诱导细胞培养中的凋亡，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。值得注意的是，UNC1062对MERTK激酶活性的抑制作用强大，其IC50为1.1 nM，Morrison Ki为0.33 nM。它还在TAM家族内显示出特异性，其针对TYRO3和AXL的IC50值分别为60 nM和85 nM [1]。

SNC 162 是一种高效和选择性的delta-opioid receptor（DOR，δ-opioid）激动剂，IC50 值为 0.94 nM，具有镇痛、抗抑郁和抗心律失常的效果.

NC 1100 is a calcium channel antagonist.

NNC 11-1314 is an agonist of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR).

NNC 11-1607 is a functionally selective agonist of M(1)/M(4) mAChR.

NNC 11-1585 is a bioactive chemical.

NNC 112 is a selective dopamine D1 receptor antagonists.

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.

L-Cystathionine (Cystathionine, L-) 是一种与含硫氨基酸的代谢条件有关的关键非蛋白质氨基酸。L-Cystathionine 可用于有关心血管保护的研究。

DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis)，但不会抑制拓扑异构酶或结合 DNA。

FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂，具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性，可用于研究神经系统疾病。

UNC10217938A HCl (UNC7938 HCl) 是具有寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物， 通过调节寡核苷酸在细胞内的运输和从内体中的释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A HCl 还增强了 siRN 和反义寡核苷酸的作用。

NC-1300-B 抑制 H（+）-K（+）-ATP 酶，可用于研究胃溃疡。

ONC1-13B 是一种高效的雄激素受体（AR）拮抗剂，对雄激素敏感的人 PCa LNCaP 细胞中抑制 PSA 产生的ic50在 59-80 nM范围内。

(S)-Desmethyl-NNC112 ((+)-Desmethyl-NNC112) 是一种选择性 PET 放射性配体，可与 D-多巴胺受体结合。

CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。

ZINC12409120 (R-4584) 是一种具有选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 对ERK具有抑制作用，IC50 为 5.0 μM。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性。

10-Undecenoic acid zinc salt (Zinc undecylenate) 是一种天然的或合成的抗真菌脂肪酸, 在乳膏中可局部用于治疗湿疹、真菌感染、癣和其他皮肤病。 锌具有收敛作用。

Dodecylphosphocholine (DPC) 是一种去污剂，普遍用于膜蛋白核磁共振的研究。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。