mpro

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-25 (Compound 3a) 是SARS-CoV-2 protease的有效抑制剂，显示出0.26 μM的IC50。该化合物表现出抗病毒特性，适用于进行肺炎相关研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-26（化合物13）为针对SARS-CoV-2 Mpro的共价型抑制剂。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-27 (Compound 4h) 为一种高效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-31（Compound 18）作为SARS-CoV-2 MPro的有效抑制剂，展示了11 nM的IC50值。此外，该化合物对半胱氨酸蛋白酶cathepsin B与cathepsin L也显示出强效抑制作用，其IC50值分别达到24 nM和1.8 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 为一种针对SARS-CoV-2 MPro的选择性抑制剂，具有230 nM的IC50值。此化合物还可有效抑制体外环境中多种SARS-CoV-2变异株的复制。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-28（化合物1K）作为一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，表现出24 μM的EC50值。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 作为SARS-CoV-2 Mpro的有效抑制剂，其IC50值为6 nM。该化合物同样抑制OC43 Mpro，IC50为33 nM。在SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-34展现出了明显的抗病毒活性，其EC50值为0.103 μM。

Mpro inhibitor 818 是一种针对SARS-CoV-2主要蛋白酶的新型片段样抑制剂，具有体外抗病毒活性。

Mpro抑制剂737是一种针对SARS-CoV-2主要蛋白酶的新型片段状抑制剂。它在体外模型中显示出抗病毒活性。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的化合物，其对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。通过结合 Mpro 活性位点，SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 阻止病毒多聚蛋白的切割，展现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。这一化合物有望应用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种抑制 SARS-CoV-2 Mpro 的化合物，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一类抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的物质，其IC50值为 0.0199 μM。对于 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro，其IC50值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。在纳摩尔浓度范围内，SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 展示了显著的抗病毒活性，并且不具细胞毒性。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 (Compound 6d) 是一种具有抗病毒活性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50为110 nM，EC50为1.6 μM。

MProinhibitor 11b is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.04 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.72 μM). MProinhibitor 11b also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-CoV-2 main proteaseScience368(6497)1331-1335(2020)

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

Coronavirus main protease (Mpro) inhibitor (respective IC50 values are 2.7, 4 and 8.8 μM for MHV-A29, HCoV-229E and FOPV replication in vitro). Inhibits viral cell infection in an MHV plaque reduction assay. Also inhibits SARS-CoV-2 viral cell entry in a plaque reduction assay (IC50 = 16.8 μM).

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。

Mpro PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂。Mpro PLpro-IN-1 也是一种 Mpro PLpro 的有效抑制剂，对 M pro 具有微摩尔抑制作用（IC50:1.72 μM），对 PL pro 具有亚微摩尔抑制作用（IC50:0.67 μM）。

Mpro 61 is a potent non-covalent inhibitor of SARS-CoV-2 main protease.

SARS-CoV-2 MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.10、0.06 µM。