microtubule polymerization

TN-16 是微管聚合抑制剂，其IC50= 0.4-1.7 µM。

Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

AK301 是一种强效的管蛋白聚合选择性抑制剂，也是癌细胞对凋亡配体的有效增敏剂（EC50 < 200 nM）。AK301 可阻止有丝分裂的结肠癌细胞在停用化合物并解除阻止后很容易发生 p53 依赖性凋亡。

cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。

T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。

Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性，可抑制微管聚合，可诱导细胞凋亡及在G2 M期引起细胞周期停滞。

N-Phenylbenzylamine (Benzenemethanamine) 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂，通过抑制微管蛋白聚合起作用。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物，有抗寄生虫活性。

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂，是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Trimethylcolchicinic acid(三甲基秋水仙酸)是一种可口服的秋水仙碱类似物，能够与tubulin结合并抑制其聚合成microtubule，阻止细胞分裂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。

MPT0B014是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂。MPT0B014可诱导癌症细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂，具有抗肿瘤活性，对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。

Colchicine (Colcin) 属于天然产物，是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM)，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

Microtubule inhibitor 1 is an antitumor agent with microtubule polymerization inhibitory activity(IC50 = 9-16 nM, in cancer cells).