inflammasome

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。

ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

OXSI-2 (Syk Inhibitor) 是 Syk 的抑制剂，EC50 为 313 nM，IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。

Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。

Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

CP 424174 是一种具有可逆性的 IL-1β抑制剂(IC50:210 nM)，也能够间接性抑制 NLRP3。

BAA473 是胆汁酸类似物，是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂。BAA473可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导白细胞介素（ IL-18 ）的分泌。

Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

NLRP3-IN-79 (Compound B6) 是一种选择性NLRP3 inflammasome抑制剂，其IC50为10.69 nM。它通过干扰NEK7-NLRP3的相互作用来阻止NLRP3炎性体的组装。NLRP3-IN-79 可能在系统性炎症、腹膜炎和结肠炎等NLRP3驱动的炎症性疾病研究中具有应用潜力。

NLRP3-IN-81 (N102) 是一种能够穿透血脑屏障的抑制剂，针对NLRP3炎症小体依赖的细胞焦亡 (pyroptosis) 显示明显抑制效应，其对Nigericin诱导的细胞焦亡的EC50为0.029 μM。NLRP3-IN-81 有效抑制NLRP3依赖的caspase-1激活以及IL-1β的释放，并阻碍NLRP3与ASC的相互作用及抑制ASC的寡聚化。此化合物可用于研究与细胞焦亡相关的疾病，比如炎症性肠病和2型糖尿病。

NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放，IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。

NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂，IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌，适用于慢性炎症疾病的研究。

NLRP3-IN-38 (Compound 18), 一种NLRP3抑制剂，能够抑制NLRP3炎性体的激活，其EC50值为23 nM。

SBN-284(compound 3x)是一种双重抑制剂,既对胆碱酯酶(Cholinesterases)具有抑制作用,也能抑制NLRP3炎性体,表现出良好的血脑透过性.它对EeAChE、hAChE和eqBChE的IC50值分别为0.37、0.31、0.29 μM,而对NLRP3的inflammEC50值为1 μM.该化合物主要应用于阿尔茨海默病的研究领域.

Emlenoflast sodium是磺酰脲类化合物，是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂，对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM， 可用于炎性疾病的研究。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。