hiv-1 in

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。

HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。

HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，整合是HIV 复制的必要步骤。

HIV-1inhibitor-75 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，其逆转录酶靶点的IC50值为0.055 μM，且在体外展现出良好的代谢稳定性。该化合物的EC50值范围介于0.0039至0.338 μM之间，表明其在人血浆和肝脏微粒体中具有适度的清除率和较长的半衰期。

HIV-1inhibitor-76 (compound 9t-2) 作为一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，主要用于HIV抗病毒研究领域。

HIV-1inhibitor-80 (compound M44) 是一种功能强大的HIV-1抑制剂，EC50为5-148 nM，在人血浆和人肝微粒体中表现出优良的代谢稳定性和细胞毒性。

HIV-1 inhibitor-47 is a compound that effectively inhibits HIV-1 by preventing the vif-dependent degradation of human APOBEC3G. It has a notable inhibition effect, with an IC50 value of 14.33 μM. Additionally, HIV-1 inhibitor-47 is involved in the synthesis of derivatives of 1-(2-pyrimidinyl)piperazine, which have the potential to exhibit antianxiety, antidepressant, and antipsychotic effects [1] [2] [3].

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) is a highly potent inhibitor of the HIV-1 virus, exhibiting EC50 values of 80 nM and 70 nM for LTR and CMV, respectively, in HEK293 cells. Additionally, HIV-1 inhibitor-35 demonstrates inhibitory activity against HepG2 liver cancer cells, with a CC50 value of 40 nM. Moreover, HIV-1 inhibitor-35 shows promise as a potential HIV-1 latency reversing agent [1].

HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂。HIV-1 inhibitor-31 能够用于研究艾滋病。

HIV-1integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50值为 3-5 nM。HIV-1integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HIV-1 inhibitor-57（Compound 12g）是抗HIV药物。该化合物对野生型及五种常见NNRTI耐药HIV-1株均表现出抗病毒活性，具有0.024至0.0010 μM的EC 50值。HIV-1 inhibitor-57能够与HIV-1RT的结合位点附近残基形成附加相互作用。

HIV-1inhibitor-58（Compound 10c）是一款抗逆转录病毒活性的广谱非核苷逆转录酶抑制剂，有效抑制MT-4细胞中的HIV-1 WT株IIIB以及NNRTI耐药菌株，如K103N和E138K（EC50 < 50 nM）。此外，HIV-1inhibitor-58对CYP2C9与CYP2C19也表现出抑制作用（IC50分别为2.06 μM与1.91 μM），适用于HIV感染研究。

HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065)为一有效HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，其在TZM细胞中对野生型HIV-1显示出高效的抗病毒活性，EC50仅为0.24 nM，并能穿透血脑屏障。

HIV-1 inhibitor-61 (2c) 作为HIV-1逆转录酶的抑制剂，在NL4-3 wt MT-4细胞中展示出了0.07 nM的EC50值。

HIV-1 inhibitor-64（Compound 7c）作为抗逆转录病毒药物，对野生型HIV-1及其突变体E138K Q148K和G140S Q148R展示出优异的抑制效果，其EC50值分别为62.5 nM和11.3 nM。具有显著的抗病毒活性，该化合物广泛用于艾滋病相关的科学研究。

HIV-1 inhibitor-3 is an HIV infection inhibitor.

HIV-1 integrase inhibitor 7 is a potent HIV-1 integrase inhibitor (IC50: 33.3 nM).

Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).

HIV-1inhibitor-74 (compound 10c) 作为一种抗HIV-1的广谱药物，其对HIV-1IIIB的EC50仅为0.0047 µM，展现出强效的HIV-1抑制能力。此外，HIV-1inhibitor-74 对WTHIV-1RT的抑制作用同样显著，其IC50为0.134 µM，并具有一定的细胞毒性。

HIV-1inhibitor-77 (compound 13) 作为一种有效的HIV-1抑制剂，具备针对多种病毒株的中和能力。它能够有效中和HIV-1CH58TF、HIV-1JRFL及HIV-1AD8三种病毒株，其IC50值分别为0.14 μM、8.28 μM和2.92 μM。

HIV-1inhibitor-79 (Compound 3k) 是一种HIV抑制剂，在HIV-1及其常见突变体中显示出显著的抑制活性 (对HIV-1、K103、L100I、E138K的IC50分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50= 21.95 μM，SI= 11478)。除此之外，该化合物对HIV-2也具有抗病毒活性，EC50 为 6.14 μM，并能有效抑制HIV-1逆转录酶的活性 (IC50 = 25 nM)。

HIV-1inhibitor-78（compound 15f）是一种高效且广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型HIV-1的EC50为3 nM。HIV-1inhibitor-78适用于HIV感染研究。