hiv-1 in

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。

HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，整合是HIV 复制的必要步骤。

HIV-1inhibitor-75 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，其逆转录酶靶点的IC50值为0.055 μM，且在体外展现出良好的代谢稳定性。该化合物的EC50值范围介于0.0039至0.338 μM之间，表明其在人血浆和肝脏微粒体中具有适度的清除率和较长的半衰期。

HIV-1inhibitor-76 (compound 9t-2) 作为一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，主要用于HIV抗病毒研究领域。

HIV-1inhibitor-80 (compound M44) 是一种功能强大的HIV-1抑制剂，EC50为5-148 nM，在人血浆和人肝微粒体中表现出优良的代谢稳定性和细胞毒性。

HIV-1inhibitor-82 (Compound L14) 是一种口服活性的小分子HIV-1进入抑制剂，IC50值为0.39 μM，适用于抗HIV-1感染的研究。

HIV-1integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是一种HIV-1整合酶 (HIV-1integrase) 的有效抑制剂，其IC50为1.4 nM。该化合物抑制HIV-1WT和HIV-1T125A，IC50分别为7.4和120 nM。在大鼠体内，HIV-1integrase inhibitor 12 显示出良好的代谢稳定性和Caco-2通透性，同时具备优秀的药代动力学特性，生物利用度为64%，清除率为0.16 L/hr/kg。

HIV-1inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂的衍生物，具备逆转 HIV-1 潜伏期的活性，并可能用于清除潜伏感染HIV-1的细胞。

HIV-1 inhibitor-47 is a compound that effectively inhibits HIV-1 by preventing the vif-dependent degradation of human APOBEC3G. It has a notable inhibition effect, with an IC50 value of 14.33 μM. Additionally, HIV-1 inhibitor-47 is involved in the synthesis of derivatives of 1-(2-pyrimidinyl)piperazine, which have the potential to exhibit antianxiety, antidepressant, and antipsychotic effects [1] [2] [3].

HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) is a potent and broad-spectrum inhibitor targeting HIV-1. It exhibits inhibitory activity against HIV-1 WT, L100I, K103N, Y181C, and E138K with respective EC50 values of 1.7 nM, 4 nM, 2 nM, 6 nM, and 9 nM. In addition to its high efficacy, HIV-1 inhibitor-15 possesses favorable solubility, safety profiles, and oral bioavailability [1].

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) is a highly potent inhibitor of the HIV-1 virus, exhibiting EC50 values of 80 nM and 70 nM for LTR and CMV, respectively, in HEK293 cells. Additionally, HIV-1 inhibitor-35 demonstrates inhibitory activity against HepG2 liver cancer cells, with a CC50 value of 40 nM. Moreover, HIV-1 inhibitor-35 shows promise as a potential HIV-1 latency reversing agent [1].

HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂。HIV-1 inhibitor-31 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 8.6 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 18 μM)。HIV-1 inhibitor-33 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 9.5 nM)。HIV-1 inhibitor-24 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 1.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下具有良好的耐受性，并具有明显的心血管安全性。

HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂 (NNRTI) (EC50: 1.9 nM)，体内没有明显急性毒性。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，作用于 CYP2C9 (IC50: 5.16 μM) 和 CYP2C19 (IC50: 4.51 μM)。

HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶的有效抑制剂 (EC50: 1.425 μM)。HIV-1 inhibitor-46 能够用于研究艾滋病 (AIDS)。

HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 6.4 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 16 μM)。HIV-1 inhibitor-34 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-32 是 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV (IC50: 34 nM)，能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-28 是高效的、选择性的HIV-1抑制剂，对野生型 HIV-1 的EC50=58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的IC50=3.37 μM，对 MT-4 细胞有相对较低的毒性，其CC50= 38.6 μM。HIV-1 inhibitor-28 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-29 是 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 IIIB (EC50: 2.18 μM)。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株表现出较高的抗耐药性，其 EC50 值为 0.974 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 MT-4 细胞显示出较低的细胞毒性，其 CC50 值为 211 μM。HIV-1 inhibitor-29 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-23 是 HIV-1 非核苷逆转录酶的高效抑制剂，能够作用于野生型 HIV-1 (EC50: 24.9 nM) 和突变病毒株 K103N (EC50: 10.4 nM)。HIV-1 inhibitor-23 的细胞毒性较低 (CC50> 221 μM)，并具有良好的体外微粒体稳定性。

HIV-1integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50值为 3-5 nM。HIV-1integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HIV-1inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50=30 nM) 抑制活性。HIV-1inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。