g 12

G12 (Ras 5-17) is a wild-type Ras peptide composed of amino acids 5-17, specifically KLVVVGAGGVGKS. It can serve as a control in studies focused on mutant Ras peptides, like V12.

G3-C12 shows anticancer activity. is a galectin-3 binding peptide, with Kd of 88 nM.

G3-C12 acetate(848301-94-0 free base) 显示出抗癌活性。是一种半乳糖凝集素 3 结合肽，Kd 为 88 nM。

G3-C12 TFA Salt is a specific galectin-3 binding peptide with Ksubdsub of 88 nM and shows anticancer activity.

KRas/son of sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor. Binds within nucleotide binding pocket of KRas (Kd values are 106 - 176 nM for wild type KRas and various KRas mutants). Inhibits nucleotide binding to KRas in a concentration dependent manner. Display

KRPEP-2D acetate 被鉴定为针对 K-Ras 的 G12D 突变体的 K-Ras(G12D) 选择性抑制肽，K-Ras 是 Ras 蛋白家族的关键成员和有吸引力的癌症治疗靶点。

Relsipatide (BG128) 是一种同时激活抑胃肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽1 (GLP-1) 受体的激动剂，适用于抗糖尿病研究。

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段，源自人体肾上腺髓质，对应人类PAMP-20的9-20氨基酸，涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中，PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累（EC50 = 57.2 nM），特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员（EC50 = 41 nM），而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应（在1 µM浓度下）。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的拮抗剂，抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放（IC50 = 1.3 µM）及钙和钠的流入（IC50分别为0.39 µM和0.87 µM），但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入（IC50 >1 µM），在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时，PAMP-12能降低平均动脉血压。