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Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。

NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体，具有抗炎和抗焦虑活性。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂，IC50值为0.3nM，可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。

Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。

Trehalose 6,6'-dimycolate（Cord Factor）为结核分枝杆菌细胞壁组成的海藻糖 6,6'-二霉酸酯，主要通过模拟结核分枝杆菌(MTB)诱发的炎症和肉芽肿。此外，Trehalose 6,6'-dimycolate在防止巨噬细胞介导的杀伤作用中发挥重要角色，还可通过抑制有效的抗原呈递和减少保护性T细胞反应的生成，增强结核杆菌的生存能力。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。

Cordatin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126401，CAS号为 110382-43-9。

Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，对恶性疟原虫 3D7 株系具有有效的抑制作用。

Micordilin is isolated from West Indian medicinal plant Mikania cordifolia.

Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。

Ophiocordylongiiside A 是从Polyphilus sieberi中提取的一种化合物，对自由生活线虫Caenorhabditis elegans展示了明显的活性。

Rubicordifolin exhibits potent cytotoxic and antitumor activities.

Cordifolioside A possesses immunomodulatory activity, it has a potential in vivo radioprotective effect as well as in vitro cytoprotective activity.

Cordyceps polysacharides 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8912。

Etofylline (Oxyphylline) 是 Theophylline 的 N-7 取代衍生物。它是一种抗胆固醇药，可降低血液中的总胆固醇水平。它也是一种支气管扩张药，可用于研究哮喘。

Amiodarone 是一种抗心律失常化合物，可抑制 ATP 敏感性钾通道（IC₅₀ 为 19.1 μM），并可诱导肺毒性，在 SARS-CoV-2 感染相关疾病中表现出一定的抗病毒活性，常用于构建肺纤维化动物模型。

Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂，具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。

Balanol is an ATP-competitive Protein Kinase C and Protein Kinase A inhibitor.

Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂，α1a 亚型Ki=0.34nM，α1b 亚型Ki=3.9nM，β1d 亚型Ki=1.5nM，γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。

ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ，抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

(R)-3,4-DCPG HCl 是一种强效和选择性的mGlu8a 受体激动剂，可激活新生大鼠脊髓初级传入终端上的代谢性谷氨酸受体。