cardiovascular research

KDM4-IN-4 是一种选择性组蛋白赖氨去甲基化酶 4 (KDM4)抑制剂，具有抗癌活性，抑制 KDM4A-Tudor 结构域，抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合。KDM4-IN-4 可用于研究癌症、肥胖症和心血管疾病。

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

PF-07328948 是一种支链酮酸脱氢酶激酶 （BDK）抑制剂，可用于研究 CVD 代谢紊乱。

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂。AICAR具有代谢调节、肌肉功能调节、抗癌作用、神经保护、抗衰老作用。

Indazole 又称benzpyrazole 或isoindazone，它的衍生物表现出广泛的生物活性，吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究

D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。

Solenopsin HCl 是一种可从火蚁中提取的生物碱，是磷脂酰肌醇-3-激酶信号传导和血管生成的抑制剂，剂量依赖性抑制心血管功能，可用于研究心血管疾病。

Fropofol （2-fluoro-1,3-diisopropylbenzene）是一种非麻醉小分子，可特异性降低心肌收缩力，抑制肌丝收缩,可用于研究肥厚型心肌病等心血管疾病。

GYKI-47261 dihydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 AMPA 受体拮抗剂，也是 CYP2E1 诱导剂，具有广谱抗惊厥和神经保护活性，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

KRH102140 是一种 PHD2 激活剂，通过抑制 HIF-1alpha 来减少血管生成，可用于研究心血管疾病。

(E)-NMac1 是一种可从爪哇姜中提取得到的化合物，可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

BRD4-BD1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的 BRD4-BD1 抑制剂，IC50 值为 2.51 µM ，是对 BRD4-BD2 抑制活性的 20 倍。BRD4-BD1-IN-2 可用于研究心血管疾病和癌症相关疾病。

CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, and gastrointestinal disorders, psychosis, and cardiovascular.

Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases. Etamicastat (BIA 5-453) is a potent and reversible dopamine-β-hydroxylase (DBH) inhibitor with an IC50 value of 107 nM.

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种甾体皂苷，从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中分离得到。研究表明，Anemarrhenasaponin A2 可抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在调控血栓形成途径，心血管研究具有潜在价值。

TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。

Bimoclomol is a heat shock protein co-inducer used for the research of cardiovascular diseases.

AVE3085 是内皮一氧化氮合酶的增强剂，可恢复自发性高血压大鼠的内皮功能并降低血压，可用于研究心血管疾病。

Piretanide 是一种口服活性的利尿剂，被认为是相对安全且有效的药理学制剂，具有显著利尿作用。Piretanide 在充血性心力衰竭治疗研究中显示出应用潜力，并因其保钾特性可减少电解质失衡，具有明显优势。同时，Piretanide 亦可用于高血压相关实验模型，进一步凸显其在心血管研究中的应用价值。

MeIm (compound 7) 作为一种PCSK9靶向的肽类模拟物，显示出极高的亲和性及降低胆固醇的功能。它通过阻断PCSK9与LDLR之间的结合 (IC50=11.2 μM) 来提升细胞对LDL的吸收效率 (EC50=6.04 μM)。此化合物主要用于心血管疾病的相关研究。

PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。

5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 是一款具有抗精神病疗效的双重5-HT2A和5-HT2C反激动剂。该化合物在 MK-801 诱导的小鼠模型中表现出显著疗效，并且具有抑制hERG的功能，有助于降低心血管风险。5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 展示了其在精神病研究中的应用潜力。