c-jun

Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Spec

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂，是一种巨胞饮作用的诱导剂，可穿过血脑屏障 (BBB)。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

DN-1289 是一种可口服可通过血脑屏障且具有选择性高效性的抑制剂，对双亮氨酸拉链激酶 (DLK）的 IC50 值为17 nM，对 亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK）的 IC50 值为 40 nM。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的抑制作用。

Acetoxycycloheximide induces cell surface TNF receptor 1. It also rapidly induces apoptosis mediated by the release of cytochrome c via activation of c-Jun N-terminal kinase.

JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。

Pinostilbene 是一种 Pterostilbene 的主要代谢物，能够抑制结肠癌细胞。

10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。

SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.

PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，可在体外抑制乳腺癌细胞的生长，在白血病细胞中通过 c-Jun NH2 末端激酶依赖性磷酸化、 Bcl-2 和 Bcl-XL 的失活发生选择性诱导细胞凋亡。

Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1 2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α β (IC50s: 5.3 and 3.

JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 作为一种JNK1抑制剂，该化合物可以有效地降低JNK1的基因表达，抑制其磷酸化蛋白质水平，并减少肿瘤中其下游靶标c-Jun与c-Fos的表达，同时恢复p53的活性。此外，JNK-1-IN-3 在抑制肾癌和乳腺癌细胞系的增殖上显示出较高效能，展现了其在体内外的抗癌潜力。

JNK-1-IN-4（Compound E1）作为一种JNK的有效抑制剂，其对JNK-1、JNK-2和JNK-3的IC50值分别为2.7、19.0和9.0 nM。该化合物能有效抑制c-Jun的磷酸化，并减少TGF-β1引发的EMT标志性蛋白（例如纤连蛋白和α-SMA）的表达。具有优良的药代动力学属性，生物利用度达到69%。在Bleomycin诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中，JNK-1-IN-4展现了显著的抗纤维化效果。

MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种有效的MAP4K4抑制剂，其IC50值为80 nM。它能有效降低c-Jun的磷酸化水平，并具备神经保护功能，能增强运动神经元的活性。因此，MAP4K4-IN-6常被用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的相关研究中。

JNK-IN-19 (Compound Q8) 为c-Jun N-terminal kinase抑制剂，旨在治疗及 或预防手术前、中、后所致损伤。

SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达，展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。